3,4-bis-[10-(4'-cyanobiphenyl-4-yloxy)-decyloxy]-5-(2-methylbutoxy)benzoic acid ethyl ester | 733746-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-bis-[10-(4'-cyanobiphenyl-4-yloxy)-decyloxy]-5-(2-methylbutoxy)benzoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3,4-bis[10-[4-(4-cyanophenyl)phenoxy]decoxy]-5-[(2S)-2-methylbutoxy]benzoate
• CAS: 733746-45-7
• 化学式: C₆₀H₇₄N₂O₇
• 分子量: 935.257
• InChiKey: YHEQQAOEEPEFLG-MFERNQICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  35
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-bis-[10-(4'-cyanobiphenyl-4-yloxy)-decyloxy]-5-(2-methylbutoxy)benzoic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,4-bis-[10-(4'-cyanobiphenyl-4-yloxy)-decyloxy]-5-(2-methylbutoxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Mixtures of disc-shaped and rod-shaped mesogens with chiral components

  摘要：

  合成了一种新型介质，它不仅结合了两种碟形和棒形介质，还在分子的中心包含一个手性基团。通过保护和选择性去保护程序，可以将手性基团引入介质的中央连接基团中。然而，使用这种多功能程序，可以选择性地将多种其他基团引入介质中。手性基团诱导了胆甾相的形成。有趣的是，N*介相与前驱体碟形和棒形的向列相具有可混溶性。这项研究进一步证实了碟形和棒形在（手性）向列相中的可混溶性。

  DOI：

  10.1039/b314342b
• 作为产物：
  描述：

  S-(-)-2-甲基-1-丁醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丁酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3,4-bis-[10-(4'-cyanobiphenyl-4-yloxy)-decyloxy]-5-(2-methylbutoxy)benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Mixtures of disc-shaped and rod-shaped mesogens with chiral components

  摘要：

  合成了一种新型介质，它不仅结合了两种碟形和棒形介质，还在分子的中心包含一个手性基团。通过保护和选择性去保护程序，可以将手性基团引入介质的中央连接基团中。然而，使用这种多功能程序，可以选择性地将多种其他基团引入介质中。手性基团诱导了胆甾相的形成。有趣的是，N*介相与前驱体碟形和棒形的向列相具有可混溶性。这项研究进一步证实了碟形和棒形在（手性）向列相中的可混溶性。

  DOI：

  10.1039/b314342b

文献信息

• Mixtures of disc-shaped and rod-shaped mesogens with chiral components
  作者：Paul H. J. Kouwer、Chris J. Welch、Graeme McRobbie、Ben J. Dodds、Lee Priest、Georg H. Mehl

  DOI：10.1039/b314342b

  日期：——

  A novel mesogen has been synthesised, that not only combines two one disc-shaped and rod-shaped mesogens, but also includes a chiral group in the centre of the molecule. A protection and selective deprotection procedure allows the introduction of the chiral group in the central linking group of the mesogen. However, using this versatile procedure, a variety of other groups can be introduced selectively into the mesogen. The chiral group induces the formation of a cholesteric phase. Interestingly, the N* mesophase is miscible with the nematic phases of the precursor discs and rods. This study provides further evidence for the miscibility of discs and rods in a (chiral) nematic phase.

  合成了一种新型介质，它不仅结合了两种碟形和棒形介质，还在分子的中心包含一个手性基团。通过保护和选择性去保护程序，可以将手性基团引入介质的中央连接基团中。然而，使用这种多功能程序，可以选择性地将多种其他基团引入介质中。手性基团诱导了胆甾相的形成。有趣的是，N*介相与前驱体碟形和棒形的向列相具有可混溶性。这项研究进一步证实了碟形和棒形在（手性）向列相中的可混溶性。