α-ketovaline potassium | 15784-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: α-ketovaline potassium
• 英文别名: potassium;3-methyl-2-oxobutanoate
• CAS: 15784-52-8
• 化学式: C₅H₇O₃*K
• 分子量: 154.207
• InChiKey: ZXZOMLSRJKRZSY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.03
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-ketovaline potassium 在 calcium chloride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 calcium 3-methyl-2-oxobutyrate
  参考文献：
  名称：

  一种α-酮缬氨酸钙及其中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种α‑酮缬氨酸钙及其中间体的制备方法，采用海因，丙酮在氨水的催化下得到α‑酮缬氨酸钙中间体亚异丙基海因，本发明不需要经过除杂的后处理步骤，即可得到高产率、高纯度的亚异丙基海因。再由亚异丙基海因制备α‑酮缬氨酸钙，也可得到高产率、高纯度的α‑酮亮氨酸钙，适合工业化大规模生产。

  公开号：

  CN113735775B
• 作为产物：
  描述：

  5-异丙叉海因 在 potassium ethoxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 40.0 ℃ 、50.0 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以91.82%的产率得到α-ketovaline potassium
  参考文献：
  名称：

  一种α-酮缬氨酸钙及其中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种α‑酮缬氨酸钙及其中间体的制备方法，采用海因，丙酮在氨水的催化下得到α‑酮缬氨酸钙中间体亚异丙基海因，本发明不需要经过除杂的后处理步骤，即可得到高产率、高纯度的亚异丙基海因。再由亚异丙基海因制备α‑酮缬氨酸钙，也可得到高产率、高纯度的α‑酮亮氨酸钙，适合工业化大规模生产。

  公开号：

  CN113735775B

文献信息

• Development of Decarboxylative Coupling Processes for the Synthesis of Azomethines and Ketones
  作者：Florence Collet、Bingrui Song、Felix Rudolphi、Lukas J. Gooßen

  DOI：10.1002/ejoc.201101103

  日期：2011.11

  redox-neutral decarboxylative cross-coupling reactions. Hydrogenation of the azomethine products leads to secondary amines. Alternatively, they can be hydrolyzed in situ to aryl ketones. The resulting ketone synthesis via azomethine intermediates is also of interest as it gives higher yields at much lower temperatures than the direct decarboxylative coupling of α-oxo carboxylates with aryl halides.

  已经开发出一种双金属催化剂系统，它允许通过一锅三组分脱羧偶联合成偶氮甲碱，从简单的无毒前体开始，即 α-氧代羧酸钾、芳基卤化物和伯胺。在 15 mol-% 的铜/菲咯啉和 1 mol-% 的 Pd/dppf 存在下，可以在 100 °C 下以高产率方便地获得各种有价值的亚胺，这是氧化还原中性脱羧交叉偶联反应前所未有的低温. 偶氮甲碱产物的氢化产生仲胺。或者，它们可以原位水解成芳基酮。通过偶氮甲碱中间体合成的酮也令人感兴趣，因为与 α-​​氧代羧酸酯与芳基卤化物的直接脱羧偶联相比，它在低得多的温度下产生更高的产率。
• Diaryl-substituted maleic anhydrides
  作者：Ellis K. Fields、S. J. Behrend、S. Meyerson、M. L. Winzenburg、B. R. Ortega、H. K. Hall

  DOI：10.1021/jo00304a034

  日期：1990.8
• Palladium/Copper-Catalyzed Decarboxylative Cross-Coupling of Aryl Chlorides with Potassium Carboxylates
  作者：Lukas J. Gooßen、Bettina Zimmermann、Thomas Knauber

  DOI：10.1002/anie.200800728

  日期：2008.9.1
• FIELDS, E. K.;BEHREND, S. J.;MEYERSON, S.;WINZENBURG, M. L.;ORTEGA, B. R.+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N7, C. 5165-5170
  作者：FIELDS, E. K.、BEHREND, S. J.、MEYERSON, S.、WINZENBURG, M. L.、ORTEGA, B. R.+

  DOI：——

  日期：——
• 一种α-酮缬氨酸钙及其中间体的制备方法
  申请人：北京福元医药股份有限公司沧州分公司

  公开号：CN113735775B

  公开（公告）日：2023-08-08

  本发明涉及一种α‑酮缬氨酸钙及其中间体的制备方法，采用海因，丙酮在氨水的催化下得到α‑酮缬氨酸钙中间体亚异丙基海因，本发明不需要经过除杂的后处理步骤，即可得到高产率、高纯度的亚异丙基海因。再由亚异丙基海因制备α‑酮缬氨酸钙，也可得到高产率、高纯度的α‑酮亮氨酸钙，适合工业化大规模生产。