calcium 3-methyl-2-oxobutyrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: calcium 3-methyl-2-oxobutyrate
• 英文别名: α-ketovaline calcium；calcium 3-methyl-2-oxobutanoate；calcium ketoproline；calcium keto-valinate；calcium alpha-keto isovalerate；calcium salt of ketovaline；calcium;3-methyl-2-oxobutanoate
• 化学式: 2C₅H₇O₃*Ca
• 分子量: 270.296
• InChiKey: QIOSXEZNQUYWGM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.42
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  calcium 3-methyl-2-oxobutyrate 在 盐酸 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-氧代-3-甲基丁酸
  参考文献：
  名称：

  一种2-(9H-芴-9-甲氧基羰基氨基)-3-甲基-2-丁烯酸的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种2‑(9H‑芴‑9‑甲氧基羰基氨基)‑3‑甲基‑2‑丁烯酸的合成方法。主要解决目前缺少2‑(9H‑芴‑9‑甲氧基羰基氨基)‑3‑甲基‑2‑丁烯酸放大生产方法的技术问题。本发明合成方法包括以下步骤：在冰浴冷却下的甲基叔丁基醚中，3‑甲基‑2‑氧丁酸钙盐用浓盐酸酸化，生成化合物1；在加热回流的甲苯中，化合物1和芴甲氧羰酰胺在对甲苯磺酸的催化作用下，发生脱水缩合反应，生成目标化合物2。作为医药中间体和脱氢氨基酸衍生物，2‑(9H‑芴‑9‑甲氧基羰基氨基)‑3‑甲基‑2‑丁烯酸是被广泛用于合成肽类活性物质和蛋白质工程领域。

  公开号：

  CN112062693A
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-3-甲基丁酸 在 甲烷 、 potassium hydroxide 、 calcium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以87.5%的产率得到calcium 3-methyl-2-oxobutyrate
  参考文献：
  名称：

  一种α-酮缬氨酸钙的制备工艺

  摘要：

  本发明涉及一种α-酮缬氨酸钙的制备工艺，属于药物合成技术领域。本发明所述的一种α-酮缬氨酸钙的制备工艺，是以空气中的氧气为氧化剂，N-杂环咪唑盐原位催化氧化α-缬氨酸为α-酮缬氨酸，α-酮缬氨酸经过中和反应生成α-酮缬氨酸钙。由于本工艺主要采用催化氧化制备α-酮缬氨酸钙，产品收率高达87.5％，纯度高达99.7％，本发明技术方案反应条件较为温和，工艺收率较高，且适合于规模化生产。

  公开号：

  CN104311409B

文献信息

• [EN] BISPIPERIDINYL DERIVATIVES AS LIVER X RECEPTOR BETA AGONISTS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BISPIPÉRIDINYLE UTILISÉS COMME AGONISTES DES RÉCEPTEURS BÊTA X DU FOIE, COMPOSITIONS ASSOCIÉES ET LEUR UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017083219A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  In its many embodiments, the present invention provides certain substituted bispiperidinyl compounds of the Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, L, R4, Q and R5 are as defined herein. The novel compounds of the invention, and pharmaceutically acceptable compositions comprising a compound thereof, are useful as Liver X-β receptor (LXRβ) agonists, and may be useful for treating or preventing pathologies related thereto. Such pathologies include, but are not limited to, inflammatory diseases and diseases characterized by defects in cholesterol and lipid metabolism, such as Alzheimer's disease.

  在其多种实施方式中，本发明提供了以下式（I）的某些取代双哌啶基化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、L、R4、Q和R5如本文所定义。本发明的新化合物及包括其化合物的药学上可接受的组合物可用作肝X-β受体（LXRβ）激动剂，并且可能用于治疗或预防与之相关的病理。这些病理包括但不限于炎症性疾病和以胆固醇和脂质代谢缺陷为特征的疾病，如阿尔茨海默病。
• 一种α-酮缬氨酸钙及其中间体的制备方法
  申请人：北京福元医药股份有限公司沧州分公司

  公开号：CN113735775B

  公开（公告）日：2023-08-08

  本发明涉及一种α‑酮缬氨酸钙及其中间体的制备方法，采用海因，丙酮在氨水的催化下得到α‑酮缬氨酸钙中间体亚异丙基海因，本发明不需要经过除杂的后处理步骤，即可得到高产率、高纯度的亚异丙基海因。再由亚异丙基海因制备α‑酮缬氨酸钙，也可得到高产率、高纯度的α‑酮亮氨酸钙，适合工业化大规模生产。
• 一种α-酮缬氨酸钠及α-酮缬氨酸钙的制备方法
  申请人：河北天成药业股份有限公司

  公开号：CN117658798A

  公开（公告）日：2024-03-08

  本发明涉及原料药及中间体合成技术领域，且公开了一种α‑酮缬氨酸钠及α‑酮缬氨酸钙的制备方法，将海因作为起始原料，与碱、丙酮和水等经过加热反应、保温反应、逐渐升温并常压浓缩出醇、调节pH值等步骤，最终以固体形式从溶液中分离，过滤制得α‑酮缬氨酸钠，所述α‑酮缬氨酸钠等待后续的加工或应用，将α‑酮缬氨酸钠与钙盐溶液反应生成α‑酮缬氨酸钙，本方法反应机理是海因在强碱的醇、水溶剂中，低温情况下与丙酮缩合反应生成5‑异丙基‑5‑羟基海因，再在升高温过程中发生水解和脱水反应，生成α‑酮缬氨酸钠，与钙盐置换成盐得α‑酮缬氨酸钙，本方法绿色环保，减少了萃取过程，降低溶剂使用量，废水少、成本低、适合工业化生产。
• 一种酮缬氨酸钙的制备新方法
  申请人：福安药业集团重庆博圣制药有限公司

  公开号：CN109761801A

  公开（公告）日：2019-05-17

  本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种酮缬氨酸钙的制备新方法和5‑异丙基‑4,4’‑二甲基二氢呋喃‑2,3‑二酮的应用。所述新方法以5‑异丙基‑4,4’‑二甲基二氢呋喃‑2,3‑二酮和氢氧化钙为原料反应制备酮缬氨酸钙。该新方法成本低、制备方法简单、合成路线短且对环境友好；所得酮缬氨酸钙精制品的纯度高(99.9％)，摩尔收率高达87.8％，适用于工业化大生产，有利于酮缬氨酸钙在产业上的广泛应用。
• Kraemer, Roland; Wanjek, Herbert; Polborn, Kurt, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 11, p. 2421 - 2428
  作者：Kraemer, Roland、Wanjek, Herbert、Polborn, Kurt、Beck, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——