t-3-Phenyl-r-1,c-2-cyclopropandicarbonsaeure-dimethylester | 19952-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: t-3-Phenyl-r-1,c-2-cyclopropandicarbonsaeure-dimethylester
• 英文别名: dimethyl t-3-phenyl-r-1,c-2-cyclopropanedicarboxylate；Dimethyl meso-3-Phenylcyclopropane-1,2-dicarboxylate；3t-phenyl-cyclopropane-1r,2c-dicarboxylic acid dimethyl ester；3t-Phenyl-cyclopropan-1r,2c-dicarbonsaeure-dimethylester；3t-Phenyl-cyclopropan-dicarbonsaeure-(1r.2c)-dimethylester；trans-3-Phenyl-cycolpropan-cis-1,2-dicarbonsaeure-dimethylester
• CAS: 19952-65-9
• 化学式: C₁₃H₁₄O₄
• 分子量: 234.252
• InChiKey: IJZQLRKSVFPMSP-RTCCRHLQSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-3-Phenyl-r-1,c-2-cyclopropandicarbonsaeure-dimethylester 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Saal, Wolfgang von der; Reinhardt, Robert; Seidenspinner, Hubert-Matthias, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 703 - 712

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 3-phenylpentanedioate 在 silver(I) chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 t-3-Phenyl-r-1,c-2-cyclopropandicarbonsaeure-dimethylester
  参考文献：
  名称：

  猪肝酯酶的立体选择性水解取代的环丙烷二羧酸酯

  摘要：

  所述的水解的内消旋-环丙烷-1,2-二羧酸酯1A -图3a，4，图5a，图6a，和9中C，含各种取代基（3），和所述的外消旋-3-苯基环丙烷-1,2-二羧酸酯7A，图8a，和10与猪肝酯酶（PLE）进行说明。确定了产物的立体选择性和绝对构型。尝试根据最近的PLE活动站点模型来解释结果。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740832

文献信息

• Reactions of stabilized sulfur ylides with α,β-unsaturated alkoxychromiumcarbene complexes
  作者：Benito Alcaide、Luis Casarrubios、Gema Domínguez、Angel Retamosa、Miguel A. Sierra

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00796-x

  日期：1996.10

  stable ylides would add preferentially to the carbene carbon, 1,4-addition increasing as the stability of the ylide does. For more stable ylides 1,4-addition is preferred and substitution at the β-carbon has little effect in the chemoselectivity. Methoxycarbonylmethylentriphenylphosphorane exclusively add to the carbene carbon while ethyl diazoacetate is unreactive towards α,β-unsaturated alkoxychromium-carbene

  稳定的硫化物与作为溶剂的MeCN中的α，β不饱和烷氧基铬碳烯配合物反应形成乙烯醇醚3，环丙烷4和乙烯基环丙烷5取决于试剂的比例，温度和叶立德的性质。在这些反应中获得的结果表明，除位阻以外的因素也可以控制添加的化学选择性。不稳定的叶利基将优先添加至卡宾碳，1,4加成随叶利基的稳定性而增加。对于更稳定的亚烷基，优选1，4-加成，并且在β-碳上的取代对化学选择性几乎没有影响。在所研究的条件下，甲氧基羰基甲基三苯基磷烷仅添加到卡宾碳中，而重氮乙酸乙酯不与α，β-不饱和烷氧基铬-卡宾络合物反应。
• Pyrazolines. III. The Stereochemistry of the Decomposition of 2-Pyrazolines¹
  作者：W. M. Jones

  DOI：10.1021/ja01528a033

  日期：1959.10
• Perold et al., Journal of the South African Chemical Institute, 1968, vol. 21, p. 39,44
  作者：Perold et al.

  DOI：——

  日期：——