3t-phenyl-cyclopropane-1r,2c-dicarboxylic acid | 19952-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3t-phenyl-cyclopropane-1r,2c-dicarboxylic acid
• 英文别名: 3t-Phenyl-cyclopropan-1r,2c-dicarbonsaeure；trans-3-Phenyl-cyclopropan-dicarbonsaeure(1ref.2cis)；trans-3-Phenyl-cis-1,2-cyclopropandicarboxylsaeure；trans-3-Phenyl-cycolpropan-cis-1,2-dicarbonsaeure
• CAS: 19952-64-8
• 化学式: C₁₁H₁₀O₄
• 分子量: 206.198
• InChiKey: JRRGDROEBKYHTN-PSVAKVPMSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.452±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.19
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五氯化磷 、 3t-phenyl-cyclopropane-1r,2c-dicarboxylic acid 生成 1-bromo-3-phenyl-cyclopropane-1,2-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Haerdi; Thorpe, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 1246

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-phenyl-cyclohexane-1,3-dione 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium methanolate 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 生成 3t-phenyl-cyclopropane-1r,2c-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Stetter,H.; Sandhagen,H.-J., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 712, p. 67 - 72

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Koetz; Stahlmann, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1903, vol. <2>68, p. 163
  作者：Koetz、Stahlmann

  DOI：——

  日期：——
• Buchner; Perkel, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 3777
  作者：Buchner、Perkel

  DOI：——

  日期：——
• Koetz, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1907, vol. <2>75, p. 498
  作者：Koetz

  DOI：——

  日期：——
• Saal, Wolfgang von der; Reinhardt, Robert; Seidenspinner, Hubert-Matthias, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 703 - 712
  作者：Saal, Wolfgang von der、Reinhardt, Robert、Seidenspinner, Hubert-Matthias、Stawitz, Josef、Quast, Helmut

  DOI：——

  日期：——
• Knorr, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 688
  作者：Knorr

  DOI：——

  日期：——