2-((4-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)amino)acetic acid | 88327-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((4-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)amino)acetic acid
• 英文别名: N-[4-(Pyrrolidine-1-sulfonyl)phenyl]glycine；2-(4-pyrrolidin-1-ylsulfonylanilino)acetic acid
• CAS: 88327-96-2
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 284.336
• InChiKey: BYYDMDWOJRQKEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  534.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.438±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)amino)acetic acid 在 盐酸 、 乙酸酐 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-(Pyrrolidine-1-sulfonyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  Tikare, Ravindra K.; Badami, Bharati V.; Puranik, Gurubasav S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 7, p. 673 - 677

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(吡咯烷-1-磺酰基)-苯胺 、 乙醛酸 在 sodium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到2-((4-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)amino)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  N-芳基sydnones的亲核放射性氟化合成[18F]氟芳烃

  摘要：

  易于处理：苯胺与[ 18 F]氟化物的实际放射性氟化是通过N-芳基亚砜酮中间体实现的。该方法显示出宽泛的官能团耐受性，与商用放射合成模块上的自动化兼容，并且可以促进肽的18 F快速标记。

  DOI：

  10.1002/anie.201707274

文献信息

• TIKARE, RAVINDRA, K.;BADAMI, BHARATI, V.;PURANIK, GURUBASAV, S., INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 7, 673-677
  作者：TIKARE, RAVINDRA, K.、BADAMI, BHARATI, V.、PURANIK, GURUBASAV, S.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of [¹⁸F]Fluoroarenes by Nucleophilic Radiofluorination of<i>N</i>-Arylsydnones
  作者：Maruthi Kumar Narayanam、Gaoyuan Ma、Pier Alexandre Champagne、Kendall N. Houk、Jennifer M. Murphy

  DOI：10.1002/anie.201707274

  日期：2017.10.9

  Easy to handle: A practical radiofluorination of anilines with [18F]fluoride is achieved via N-arylsydnone intermediates. This method displays broad functional group tolerance, is compatible to automation on a commercial radiosynthesis module and can facilitate rapid 18F-labeling of peptides.

  易于处理：苯胺与[ 18 F]氟化物的实际放射性氟化是通过N-芳基亚砜酮中间体实现的。该方法显示出宽泛的官能团耐受性，与商用放射合成模块上的自动化兼容，并且可以促进肽的18 F快速标记。
• Tikare, Ravindra K.; Badami, Bharati V.; Puranik, Gurubasav S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 7, p. 673 - 677
  作者：Tikare, Ravindra K.、Badami, Bharati V.、Puranik, Gurubasav S.

  DOI：——

  日期：——