2,3-dibenzoyl-N,N'-diphenylbutanediamide | 76695-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 二苄基丁烷木脂素
• 英文名称: 2,3-dibenzoyl-N,N'-diphenylbutanediamide
• CAS: 76695-72-2
• 化学式: C₃₀H₂₄N₂O₄
• 分子量: 476.532
• InChiKey: HKCIWCDMWIXJBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-220 °C
• 沸点：
  799.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dibenzoyl-N,N'-diphenylbutanediamide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到3-[2'-(1'-aniline-3'-oxo)-indene]-4-phenyl-2-oxo-quinoline
  参考文献：
  名称：

  铈 (IV) 介导的 3-氧代苯胺氧化二聚及其环化

  摘要：

  对 3-含氧酸的几种苯胺在与硝酸铈铵的氧化反应中的行为的研究表明，选择性分子间 CC 键形成，导致它们的二聚体，是这些化合物的典型特征。这些二聚体在两条路线 A 和 B 中环化，产生 3-[2'-(1'-aniline-3'-oxo)-indene]-quinoline-2-on 衍生物与 HCl(g)（路线 A )，并使用 H2SO4 作为环化剂，得到呋喃-3,4-二羧酸衍生物（路线 B）。

  DOI：

  10.1081/scc-100000198
• 作为产物：
  描述：

  2-苯甲酰乙酰苯胺 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以84%的产率得到2,3-dibenzoyl-N,N'-diphenylbutanediamide
  参考文献：
  名称：

  铈 (IV) 介导的 3-氧代苯胺氧化二聚及其环化

  摘要：

  对 3-含氧酸的几种苯胺在与硝酸铈铵的氧化反应中的行为的研究表明，选择性分子间 CC 键形成，导致它们的二聚体，是这些化合物的典型特征。这些二聚体在两条路线 A 和 B 中环化，产生 3-[2'-(1'-aniline-3'-oxo)-indene]-quinoline-2-on 衍生物与 HCl(g)（路线 A )，并使用 H2SO4 作为环化剂，得到呋喃-3,4-二羧酸衍生物（路线 B）。

  DOI：

  10.1081/scc-100000198

文献信息

• Rubin, Mordecai B.; Bargurie, Moshe; Kosti, Sonia, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2670 - 2677
  作者：Rubin, Mordecai B.、Bargurie, Moshe、Kosti, Sonia、Kaftory, Menahem

  DOI：——

  日期：——
• RUBIN M. B.; BARGURIE M.; KOSTI S.; KAFTORY M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 12, 2670-2677
  作者：RUBIN M. B.、 BARGURIE M.、 KOSTI S.、 KAFTORY M.

  DOI：——

  日期：——
• CERIUM (IV) MEDIATED OXIDATIVE DIMERIZATION OF 3-OXOACID ANILIDES AND THEIR CYCLIZATIONS
  作者：B. Zaleska、S. Lis

  DOI：10.1081/scc-100000198

  日期：2001.1

  Investigation of the behavior of several anilides of 3- oxoacids in oxidation reaction with ceric ammonium nitrate has shown that selective intermolecular C-C bond formation, which led to their dimers, is typical of these compounds. These dimeric species were cyclized in two routes, A and B, leading to 3-[2′-(1′-aniline-3′-oxo)-indene]-quinoline-2-on derivatives with HCl(g) (Route A), and with application

  对 3-含氧酸的几种苯胺在与硝酸铈铵的氧化反应中的行为的研究表明，选择性分子间 CC 键形成，导致它们的二聚体，是这些化合物的典型特征。这些二聚体在两条路线 A 和 B 中环化，产生 3-[2'-(1'-aniline-3'-oxo)-indene]-quinoline-2-on 衍生物与 HCl(g)（路线 A )，并使用 H2SO4 作为环化剂，得到呋喃-3,4-二羧酸衍生物（路线 B）。