N-(1-cyano-2-ethylperoxyethyl)-2-phenylacetamide | 169514-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(1-cyano-2-ethylperoxyethyl)-2-phenylacetamide
• 英文别名: Ethyl 2-cyano-2-[(2-phenylacetyl)amino]acetate
• CAS: 169514-00-5
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₃
• 分子量: 246.266
• InChiKey: KYWHXVKBINAZLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131 °C(Solv: ethanol (64-17-5); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  458.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-cyano-2-ethylperoxyethyl)-2-phenylacetamide 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Cook et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 3227,3229

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-肟氰乙酸乙酯 在 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(1-cyano-2-ethylperoxyethyl)-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  2-取代的三环恶唑并[5,4-d]嘧啶库：设计、合成和细胞毒性活性

  摘要：

  我们报告了 49 个新合成的三环恶唑并[5,4- d ]嘧啶库的设计、合成路线和细胞毒性。缩合嘧啶酮由 5-氨基恶唑-4-羧酸乙酯结构单元构成。使用天然存在的麦金唑啉酮生物碱构建了三环系统，重点关注恶唑环 C-2 位的分子多样性。合成的化合物在体外针对一组人类癌细胞系进行了评估，包括 MCF-7（乳腺）、HeLa（宫颈）和 A549（肺）。结果表明，在恶唑环的 C-2 位取代卤素相关的芳香片段可作为有希望的抗癌药物候选者。

  DOI：

  10.1002/jhet.4401

文献信息

• Lettre et al., Chemische Berichte, 1951, vol. 84, p. 719,727
  作者：Lettre et al.

  DOI：——

  日期：——
• Romeo et al., Annali di Chimica, 1956, vol. 46, p. 1146,1149
  作者：Romeo et al.

  DOI：——

  日期：——
• Novel Analogues of Tiazofurin by Lawesson Reagent Effected Cyclization
  作者：Bozenna Golankiewicz、Piotr Januszczyk

  DOI：10.1080/15257779508012370

  日期：1995.5.1

  2-Benzylthiazole-4-carboxamide 4 and 5-(beta-D-ribofuranosylamino) thiazole-4-carboxamide 10 were synthesized from phenylacetylamino- and formylamino cyanoacetic acid esters 1a and 1b,respectively. The ribosylation reaction leading to 10 gave rise also to its alpha anomer as a minor product.
• Cornforth, Chemistry of Penicillin
  作者：Cornforth

  DOI：——

  日期：——
• Cook, Chemistry of Penicillin
  作者：Cook

  DOI：——

  日期：——