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8-(2-nitrobenzoylamino)-1-phenyl-9H-pyrido<3,4-b>indole | 131203-69-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-(2-nitrobenzoylamino)-1-phenyl-9H-pyrido<3,4-b>indole
英文别名
2-nitro-N-(1-phenyl-9H-pyrido[3,4-b]indol-8-yl)benzamide
8-(2-nitrobenzoylamino)-1-phenyl-9H-pyrido<3,4-b>indole化学式
CAS
131203-69-5
化学式
C24H16N4O3
mdl
——
分子量
408.416
InChiKey
AHKQFRJCCPDNGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-(2-nitrobenzoylamino)-1-phenyl-9H-pyrido<3,4-b>indole 吡啶氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 8-(2,4-dioxoquinazolin-1-yl)-1-phenyl-9H-pyrido<3,4-b>indole
    参考文献:
    名称:
    Agarwal; Agarwal; Bhakuni, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 9, p. 848 - 854
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-苯基-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚-8-胺2-硝基苯甲酰氯三乙胺 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 2.0h, 以92%的产率得到8-(2-nitrobenzoylamino)-1-phenyl-9H-pyrido<3,4-b>indole
    参考文献:
    名称:
    Agarwal; Agarwal; Bhakuni, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 9, p. 848 - 854
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • AGARWAL, ALKA;AGARWAL, SHIV K.;BHAKUNI, D. S.;GUPTA, SUMAN;KATIYAR, J. C., INDIAN J. CHEM. B, 29,(1990) N, C. 848-854
    作者:AGARWAL, ALKA、AGARWAL, SHIV K.、BHAKUNI, D. S.、GUPTA, SUMAN、KATIYAR, J. C.
    DOI:——
    日期:——
  • Agarwal; Agarwal; Bhakuni, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 9, p. 848 - 854
    作者:Agarwal、Agarwal、Bhakuni
    DOI:——
    日期:——
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