7-benzoylamino-1,3-dimethyl-pyrimido[2,1-f]purine-1,2,3,4,6,9-hexahydro-2,4,6-trione | 1127424-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-benzoylamino-1,3-dimethyl-pyrimido[2,1-f]purine-1,2,3,4,6,9-hexahydro-2,4,6-trione
• 英文别名: N-(1,3-dimethyl-2,4,6-trioxo-10H-purino[7,8-a]pyrimidin-7-yl)benzamide
• CAS: 1127424-37-6
• 化学式: C₁₇H₁₄N₆O₄
• 分子量: 366.336
• InChiKey: PMSGZQQDSBGLCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(Solvent: Dimethylformamide)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-benzoylamino-1,3-dimethyl-pyrimido[2,1-f]purine-1,2,3,4,6,9-hexahydro-2,4,6-trione 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75%的产率得到7-(benzoylmethylamino)-1,3,9-trimethylpyrimido[2,1-f]purine-1,2,3,4,6,9-hexahydro-2,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  咪唑并嘧啶并[ 2,1- f ]-茶碱的合成及抑菌活性

  摘要：

  在乙酸中加热（ Z ）-2-苯甲酰基氨基-3-（二甲基氨基）丙烯酸甲酯与8-氨基茶碱， 通过一锅法合成得到新的嘧啶并[2,1- f ]茶碱衍生物。通过使用CH 3 I / NaH对其进行甲基化，可以提供高产率的双甲基化衍生物。此外，前者用1-α-溴-2,3,4,6-四 -O- 乙酰基的糖 基化 d -葡萄糖得到β-葡萄糖苷衍生物。8-氨基茶碱与[双（甲硫基）亚甲基]丙二腈，[双（甲硫基）亚甲基]氰基乙酸乙酯，1,3-二苯丙-2-烯-1-酮，2-氰基-1,3-二苯丙-2的反应-en-1-one，1-（4-硝基苯基）-3-（二甲基氨基）丙-2-腈，1-苯基-3-（二甲基氨基）丙-2-en-1-one，2-取代的3-在无水碳酸钾存在下，在 N ， N- 二甲基甲酰胺中的芳基或杂芳基丙-2-腈和（芳基亚甲基）氰基乙基乙酸乙酯也提供了嘧啶基-[2,1- f ]茶碱的相应新衍生物 。然而，8-氨基茶碱与3-氯戊烷-2

  DOI：

  10.1007/s00706-008-0854-z
• 作为产物：
  描述：

  8-aminotheophylline 、 甲基(2Z)-2-(苯甲酰基氨基)-3-(二甲基氨基)丙烯酸酯 在 溶剂黄146 作用下， 反应 15.0h， 以70%的产率得到7-benzoylamino-1,3-dimethyl-pyrimido[2,1-f]purine-1,2,3,4,6,9-hexahydro-2,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  咪唑并嘧啶并[ 2,1- f ]-茶碱的合成及抑菌活性

  摘要：

  在乙酸中加热（ Z ）-2-苯甲酰基氨基-3-（二甲基氨基）丙烯酸甲酯与8-氨基茶碱， 通过一锅法合成得到新的嘧啶并[2,1- f ]茶碱衍生物。通过使用CH 3 I / NaH对其进行甲基化，可以提供高产率的双甲基化衍生物。此外，前者用1-α-溴-2,3,4,6-四 -O- 乙酰基的糖 基化 d -葡萄糖得到β-葡萄糖苷衍生物。8-氨基茶碱与[双（甲硫基）亚甲基]丙二腈，[双（甲硫基）亚甲基]氰基乙酸乙酯，1,3-二苯丙-2-烯-1-酮，2-氰基-1,3-二苯丙-2的反应-en-1-one，1-（4-硝基苯基）-3-（二甲基氨基）丙-2-腈，1-苯基-3-（二甲基氨基）丙-2-en-1-one，2-取代的3-在无水碳酸钾存在下，在 N ， N- 二甲基甲酰胺中的芳基或杂芳基丙-2-腈和（芳基亚甲基）氰基乙基乙酸乙酯也提供了嘧啶基-[2,1- f ]茶碱的相应新衍生物 。然而，8-氨基茶碱与3-氯戊烷-2

  DOI：

  10.1007/s00706-008-0854-z

文献信息

• Synthesis and antimicrobial activity of imidazo- and pyrimido[2,1-f]-theophyllines
  作者：Mosselhi A. N. Mosselhi、Elham S. Darwish、Klaus Peseke

  DOI：10.1007/s00706-008-0854-z

  日期：2008.7

  Heating of 8-aminotheophylline with methyl ( Z )-2-benzoylamino-3-(dimethylamino)propenoate in acetic acid afforded in a one-pot synthesis a new pyrimido[2,1- f ]theophylline derivative. Methylation of this by using CH3I/NaH furnished in good yield the double methylated derivative. Furthermore, glycosidation of the former with 1-α-bromo-2,3,4,6-tetra- O -acetyl- d -glucose gave the β-glucoside derivative

  在乙酸中加热（ Z ）-2-苯甲酰基氨基-3-（二甲基氨基）丙烯酸甲酯与8-氨基茶碱， 通过一锅法合成得到新的嘧啶并[2,1- f ]茶碱衍生物。通过使用CH 3 I / NaH对其进行甲基化，可以提供高产率的双甲基化衍生物。此外，前者用1-α-溴-2,3,4,6-四 -O- 乙酰基的糖 基化 d -葡萄糖得到β-葡萄糖苷衍生物。8-氨基茶碱与[双（甲硫基）亚甲基]丙二腈，[双（甲硫基）亚甲基]氰基乙酸乙酯，1,3-二苯丙-2-烯-1-酮，2-氰基-1,3-二苯丙-2的反应-en-1-one，1-（4-硝基苯基）-3-（二甲基氨基）丙-2-腈，1-苯基-3-（二甲基氨基）丙-2-en-1-one，2-取代的3-在无水碳酸钾存在下，在 N ， N- 二甲基甲酰胺中的芳基或杂芳基丙-2-腈和（芳基亚甲基）氰基乙基乙酸乙酯也提供了嘧啶基-[2,1- f ]茶碱的相应新衍生物 。然而，8-氨基茶碱与3-氯戊烷-2