1-[O-(4-(2-furyl)butyl)oxyamino]-2-bromo-2-methyl-1-propanone | 1451013-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 1-[O-(4-(2-furyl)butyl)oxyamino]-2-bromo-2-methyl-1-propanone
• 英文别名: (±)-1-[O-(4-(2-furyl)butyl)oxyamino]-2-bromo-2-methylpropan-1-one；2-bromo-N-[4-(furan-2-yl)butoxy]-2-methylpropanamide
• CAS: 1451013-00-5
• 化学式: C₁₂H₁₈BrNO₃
• 分子量: 304.184
• InChiKey: UMNOJPTWVACWKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[O-(4-(2-furyl)butyl)oxyamino]-2-bromo-2-methyl-1-propanone 在 三乙胺 作用下， 反应 1.0h， 以51%的产率得到(±)-(1S,10R,Z)-9,9-dimethyl-6,13-dioxa-7-azatricyclo[8.2.1.0^1,7]tridec-11-en-8-one
  参考文献：
  名称：

  α-卤代异羟肟酸酯的分子内Aza- [4 + 3]环加成反应

  摘要：

  这篇文章是在丹麦斯科特教授的60荣誉献给个生日。 抽象 通过将氮杂-羟基烯丙基阳离子与环状二烯进行分子内的氮杂-[4 + 3]环加成反应，制备多杂环支架。通过α-卤代异羟肟酸酯的脱卤化氢原位生成氮杂-羟基烯丙基阳离子。高度官能化的杂环产物会经历各种反应，这些反应可为靶标定向合成提供有用的支架，包括大环呋喃和多羟基化氮杂环庚烷。 通过将氮杂-羟基烯丙基阳离子与环状二烯进行分子内的氮杂-[4 + 3]环加成反应，制备多杂环支架。通过α-卤代异羟肟酸酯的脱卤化氢原位生成氮杂-羟基烯丙基阳离子。高度官能化的杂环产物会经历各种反应，这些反应可为靶标定向合成提供有用的支架，包括大环呋喃和多羟基化氮杂环庚烷。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338883
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-(2-呋喃基)丁烷 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-[O-(4-(2-furyl)butyl)oxyamino]-2-bromo-2-methyl-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  α-卤代异羟肟酸酯的分子内Aza- [4 + 3]环加成反应

  摘要：

  这篇文章是在丹麦斯科特教授的60荣誉献给个生日。 抽象 通过将氮杂-羟基烯丙基阳离子与环状二烯进行分子内的氮杂-[4 + 3]环加成反应，制备多杂环支架。通过α-卤代异羟肟酸酯的脱卤化氢原位生成氮杂-羟基烯丙基阳离子。高度官能化的杂环产物会经历各种反应，这些反应可为靶标定向合成提供有用的支架，包括大环呋喃和多羟基化氮杂环庚烷。 通过将氮杂-羟基烯丙基阳离子与环状二烯进行分子内的氮杂-[4 + 3]环加成反应，制备多杂环支架。通过α-卤代异羟肟酸酯的脱卤化氢原位生成氮杂-羟基烯丙基阳离子。高度官能化的杂环产物会经历各种反应，这些反应可为靶标定向合成提供有用的支架，包括大环呋喃和多羟基化氮杂环庚烷。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338883