羟胺,O-[4-(2-呋喃基)丁基]- | 138718-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 羟胺,O-[4-(2-呋喃基)丁基]-
• 英文名称: O-4-(2-furyl)butylhydroxylamine
• 英文别名: O-[4-(furan-2-yl)butyl]hydroxylamine
• CAS: 138718-11-3
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• 分子量: 155.197
• InChiKey: JKIYZGFLGBHCCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.047±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  羟胺,O-[4-(2-呋喃基)丁基]- 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (±)-(1S,10R,Z)-9,9-dimethyl-6,13-dioxa-7-azatricyclo[8.2.1.0^1,7]tridec-11-en-8-one
  参考文献：
  名称：

  α-卤代异羟肟酸酯的分子内Aza- [4 + 3]环加成反应

  摘要：

  这篇文章是在丹麦斯科特教授的60荣誉献给个生日。 抽象 通过将氮杂-羟基烯丙基阳离子与环状二烯进行分子内的氮杂-[4 + 3]环加成反应，制备多杂环支架。通过α-卤代异羟肟酸酯的脱卤化氢原位生成氮杂-羟基烯丙基阳离子。高度官能化的杂环产物会经历各种反应，这些反应可为靶标定向合成提供有用的支架，包括大环呋喃和多羟基化氮杂环庚烷。 通过将氮杂-羟基烯丙基阳离子与环状二烯进行分子内的氮杂-[4 + 3]环加成反应，制备多杂环支架。通过α-卤代异羟肟酸酯的脱卤化氢原位生成氮杂-羟基烯丙基阳离子。高度官能化的杂环产物会经历各种反应，这些反应可为靶标定向合成提供有用的支架，包括大环呋喃和多羟基化氮杂环庚烷。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338883
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(2-furyl)butyloxy]-2H-isoindole-1,3-dione 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 以83%的产率得到羟胺,O-[4-(2-呋喃基)丁基]-
  参考文献：
  名称：

  α-卤代异羟肟酸酯的分子内Aza- [4 + 3]环加成反应

  摘要：

  这篇文章是在丹麦斯科特教授的60荣誉献给个生日。 抽象 通过将氮杂-羟基烯丙基阳离子与环状二烯进行分子内的氮杂-[4 + 3]环加成反应，制备多杂环支架。通过α-卤代异羟肟酸酯的脱卤化氢原位生成氮杂-羟基烯丙基阳离子。高度官能化的杂环产物会经历各种反应，这些反应可为靶标定向合成提供有用的支架，包括大环呋喃和多羟基化氮杂环庚烷。 通过将氮杂-羟基烯丙基阳离子与环状二烯进行分子内的氮杂-[4 + 3]环加成反应，制备多杂环支架。通过α-卤代异羟肟酸酯的脱卤化氢原位生成氮杂-羟基烯丙基阳离子。高度官能化的杂环产物会经历各种反应，这些反应可为靶标定向合成提供有用的支架，包括大环呋喃和多羟基化氮杂环庚烷。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338883