2-methoxy-5-acetamido-N, N-dimethoxycarbonylmethylaniline | 77484-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-5-acetamido-N, N-dimethoxycarbonylmethylaniline
• 英文别名: N-[5-(Acetylamino)-2-methoxyphenyl]-N-(2-methoxy-2-oxoethyl)glycine methyl ester；methyl 2-(5-acetamido-2-methoxy-N-(2-methoxy-2-oxoethyl)anilino)acetate
• CAS: 77484-09-4
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₆
• 分子量: 324.334
• InChiKey: NTXNNBNKHBMSBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-硝基噻唑 、 2-methoxy-5-acetamido-N, N-dimethoxycarbonylmethylaniline 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以47.6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  우수한 세탁견뢰도를 가지며 메타메리즘 발생이 없는 흑색 분산염료 조성물

  摘要：

  本发明提供一种黑色分散染料组合物，其包括以下化学式1或以下化学式2所示的蓝色系列分散染料，黄色系列分散染料和红色系列分散染料，具有高洗涤牢度而无元相互变现象。[化学式1] [化学式2]

  公开号：

  KR102132556B1

文献信息

• 一种分散染料组合物的制备方法
  申请人：上海安诺其集团股份有限公司

  公开号：CN105733307B

  公开（公告）日：2018-09-07

  本发明公开了一种分散染料组合物的制备方法，所述的分散染料组合物包括染料和分散剂；所述的分散剂的质量与所述的染料的质量之比为0.5:1～2.5:1；所述的染料包括20％～65％组分A、15％～50％组分B和15％～55％组分C；所述的各组分的百分比为所述的各组分相对于所述的染料的质量百分比；所述的组分A为化合物1中的一种或多种；所述的组分B为化合物2中的一种或多种；所述的组分C为化合物3和/或化合物4；所述的制备方法包括下述步骤：将所述的组分A、所述的组分B、所述的组分C、分散剂和水混合，微粒子化，喷雾干燥，即得。该制备方法操作简单，该制备方法制得的组合物印花得色量高、染深性好、提升力好，各项牢度优异，白底沾色明显改善、印花后氯化苯酚残留量低。
• 一种分散染料组合物及其制备方法和用途
  申请人：浙江闰土研究院有限公司

  公开号：CN106752080B

  公开（公告）日：2020-09-01

  一种分散染料组合物及其制备方法和用途，所述分散染料组合物包括式(1)所示的组分A、禁用芳香胺化合物、氯化苯酚、氯苯和氯甲苯、任选的辅料、以及其他不可避免的杂质，所述禁用芳香胺化合物的总含量为10ppm以下，各类氯化苯酚各自的总含量均为0.5ppm以下，氯苯和氯甲苯的总含量为为1ppm以下。所述分散染料组合物各项环保指标符合Oeko‑Tex Standard 100(2016)的要求，且其折百强度和升华牢度等各项性能优异。另外，采用本发明的分散染料组合物对织物进行染色后，染后织物符合Oeko‑Tex Standard 100(2016)婴儿级的要求。
• 一种高移染红色分散染料单体化合物及其制 备方法和应用
  申请人：俞杏英

  公开号：CN105733291B

  公开（公告）日：2018-03-30

  本发明涉及一种高移染红色分散染料单体化合物及其制备方法和应用，所述化合物的结构如式I所示：制备方法采用重氮化、偶合反应方式制备。本发明单独应用于制备分散染料或者与其他染料单体组成染料组合物制备分散染料。本发明制备工艺简单，成本低，具有重现性好，耐水洗、耐摩擦、耐日晒的优势，而且移染性能良好。
• 单偶氮化合物及其制备方法和应用
  申请人：嘉禾宜事达（沈阳）化学有限公司

  公开号：CN112341430A

  公开（公告）日：2021-02-09

  本发明所涉及一种以噻吩类衍生物作为重氮组份单偶氮化合物、制备方法及其用途。所述的单偶氮化合物如式(1)所示，其中，R1是氢、甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、2‑甲氧乙基、卤素；R2，R3是指氢、C1‑6直链或支链烷基或环烷链，对于烷基链而言，为夹杂原子或不夹杂原子、烯丙基、氰乙基、苄基、苄乙基、ɑ‑甲基苄基，‑R6COOR7,其中R6是甲撑基、乙撑基、丙撑基，R7是C1‑6直链或支链烷链或环烷链，对于烷基链而言，为夹杂原子或不夹杂原子；R4是氢、甲基、乙基、羟基、‑NHO2S‑C1‑4烷基或取代烷基、‑NHOC‑C1‑4烷基或取代烷基、卤素，‑NHO2S‑C1‑4烷基或取代烷基和‑NHOC‑C1‑4烷基或取代烷基中的C1‑4是甲基、乙基、取代烷基为2‑甲氧基乙基、氯乙基；R5是C1‑4烷基。所述的制备方法是重氮组份在硫酸中做成重氮盐，在酸水中和偶合组份偶合，制备目标化合物。本发明所得染料发色强度高，色光鲜艳，应用性能好。
• Relationship between the molecular structure, molecular polarities and dyeing properties of benzisothiazole dyes containing multi-ester groups for PET fabric
  作者：Xiyu Song、Huanghuang Chen、Aiqin Hou、Kongliang Xie

  DOI：10.1016/j.molliq.2019.111892

  日期：2019.12

  The effects of the different ester groups in the dye molecules on the dyeing rate and wet fastness were analyzed. The disperse dyes containing ester group exhibited deeper and brighter intense blue hues than that of the non-ester one. Different ester groups had obvious effect on the dyeing rate of the dyes on PET fabric. The dye structure with two longer ester groups has better wet fastness. The results

  具有高坚牢度的分散染料对于聚对苯二甲酸乙二酯（PET）织物的染色和印花非常重要。染料分子的酯化基团直接影响染料的耐湿牢度。本文设计并合成了一系列基于苯并异噻唑的具有不同酯基的偶氮分散染料。其化学结构通过傅里叶变换红外光谱（FT-IR），核磁共振技术进行表征（11 H NMR）和元素分析。讨论了含不同酯的染料对涤纶织物的染色性能。使用DFT方法在B3LYP / 6-31G（d）水平上计算和仿真了染料的最佳几何形状，键长，偶极矩，晶格尺寸和静电势能图。研究了含聚酯基团的苯并异噻唑染料的结构与染色性能之间的关系。分析了染料分子中不同酯基对染色速度和湿牢度的影响。含有酯基的分散染料显示出比非酯基染料更深和更亮的蓝色。不同的酯基对PET织物上染料的染色速率有明显的影响。具有两个较长酯基的染料结构具有更好的耐湿牢度。该结果对开发高坚牢度的分散染料具有重要意义。