4,4'-(5-hydroxypentane-2,2-diyl)diphenol | 93727-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-(5-hydroxypentane-2,2-diyl)diphenol
• 英文别名: 4,4-bis-(4'-hydroxyphenyl)pentanol；4,4-bis(4'-hydroxyphenyl)pentanol；4,4-Bis(4'-hydroxyphenyl) pentanol；4-[5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)pentan-2-yl]phenol
• CAS: 93727-83-4
• 化学式: C₁₇H₂₀O₃
• 分子量: 272.344
• InChiKey: NEFPSCOUDSRDFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-136 °C
• 沸点：
  496.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-(5-hydroxypentane-2,2-diyl)diphenol 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 31.84h， 生成 4-(4-(allyloxy)phenyl)-4-(4-(4-formylphenoxy)phenyl)pentyl 2-bromo-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  一种使用引发剂方法合成包含“可点击的”醛和烯丙氧基官能团的α，α'-异双功能化聚（ε-己内酯）和聚（甲基丙烯酸甲酯）的简便策略

  摘要：

  两种新的引发剂，分别是4-（4-（2-（4-（烯丙氧基）苯基）-5-羟基戊烷2-基）苯氧基）苯甲醛和4-（4-（烯丙氧基）苯基）-4-（4-含有“可点击的”杂官能团（醛和烯丙氧基）的（4-甲酰基苯氧基）苯基）戊基2-溴-2-甲基戊酸酯是从市售的4,4'-双（4-羟基苯基）戊酸开始合成的。这些引发剂分别用于ε-己内酯的开环聚合和甲基丙烯酸甲酯的原子转移自由基聚合。定义明确的α-醛，α'-烯丙氧基异双功能化聚（ε-己内酯）（M n，GPC：5900–29,000，PDI：1.26-1.43）和聚（甲基丙烯酸甲酯）（M n，GPC：5300–28800，PDI：1.19–1.25）已合成。甲基丙烯酸甲酯聚合反应的动力学研究证明了可控的聚合行为。通过1 H NMR光谱证实了聚合物上醛和烯丙氧基官能团的存在。无醛-氨基氧基和无硫醇金属的双击策略用于证明聚合物上官能团的反应性。©2013 Wiley Periodicals，Inc

  DOI：

  10.1002/pola.26598
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-γ-(4-hydroxyphenyl)-γ-methyl-benzenebutanoic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以75%的产率得到4,4'-(5-hydroxypentane-2,2-diyl)diphenol
  参考文献：
  名称：

  芳香醛官能化的聚己内酯和聚苯乙烯大单体：合成，表征和醛-氨氧基点击反应

  摘要：

  摘要新的双醛官能化引发剂，即4,4'-（4,4'-（5-羟基戊烷-2,2-二基）双（4,1-亚苯基））双（氧基）二苯甲醛（1）和从市售的4,4'-双（4-羟苯基）戊酸开始合成4,4'-双（4-（4-（甲酰苯氧基）苯基）戊基戊酸2-酯）（2），分别使用这些引发剂。 ，用于ε-己内酯的开环聚合和苯乙烯的原子转移自由基聚合，定义明确的聚己内酯大分子单体（M n GPC：2600–19400，PDI：1.37-1.47）和聚苯乙烯大分子单体（M n GPC：2800–28200，PDI ：合成具有双醛官能度的1.11-1.16），苯乙烯聚合反应的动力学研究表明聚合行为是受控的，通过1H NMR光谱证实了大分子单体中醛官能度的存在。 醛官能团的反应性通过聚己内酯大分子单体与O-（2-叠氮基乙基）羟胺的醛-氨氧基点击反应来证明，该反应以定量方式进行而没有骨架降解。

  DOI：

  10.1016/j.reactfunctpolym.2012.06.020

文献信息

• [EN] 2, 2'-BIS (4-HYDROXYPHENYL) ALKYL AZIDES AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] 2, 2'-BIS(4-HYDROXYPHÉNYL)ALKYL AZIDES ET PROCÉDÉ POUR LES PRÉPARER
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2014073001A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The application discloses monomers based on bis phenols with pendent reactive azido groups. The application further provides a process for preparation of bisphenol monomers with pendent reactive azido groups which are used further for preparing polymers with pendent reactive functional groups and graft copolymer.

  该申请公开了基于双酚的具有侧链反应性偶氮基团的单体。该申请进一步提供了一种制备具有侧链反应性偶氮基团的双酚单体的方法，这些单体进一步用于制备具有侧链反应性功能基团和接枝共聚物的聚合物。
• Aromatic aldehyde functionalized polycaprolactone and polystyrene macromonomers: Synthesis, characterization and aldehyde–aminooxy click reaction
  作者：Prakash S. Sane、Bhausaheb V. Tawade、Dnyaneshwar V. Palaskar、Shamal K. Menon、Prakash P. Wadgaonkar

  DOI：10.1016/j.reactfunctpolym.2012.06.020

  日期：2012.10

  of styrene. Well-defined polycaprolactone macromonomers ( M n GPC : 2600–19400, PDI: 1.37–1.47) and polystyrene macromonomers ( M n GPC : 2800–28200, PDI: 1.11–1.16) with bis-aldehyde functionality were synthesized. The kinetic study of styrene polymerization showed controlled polymerization behaviour. The presence of aldehyde functionality in macromonomers was confirmed by 1H NMR spectroscopy. The

  摘要新的双醛官能化引发剂，即4,4'-（4,4'-（5-羟基戊烷-2,2-二基）双（4,1-亚苯基））双（氧基）二苯甲醛（1）和从市售的4,4'-双（4-羟苯基）戊酸开始合成4,4'-双（4-（4-（甲酰苯氧基）苯基）戊基戊酸2-酯）（2），分别使用这些引发剂。 ，用于ε-己内酯的开环聚合和苯乙烯的原子转移自由基聚合，定义明确的聚己内酯大分子单体（M n GPC：2600–19400，PDI：1.37-1.47）和聚苯乙烯大分子单体（M n GPC：2800–28200，PDI ：合成具有双醛官能度的1.11-1.16），苯乙烯聚合反应的动力学研究表明聚合行为是受控的，通过1H NMR光谱证实了大分子单体中醛官能度的存在。 醛官能团的反应性通过聚己内酯大分子单体与O-（2-叠氮基乙基）羟胺的醛-氨氧基点击反应来证明，该反应以定量方式进行而没有骨架降解。
• Dendritically Encapsulated, Water-Soluble Fe₄S₄: Synthesis and Electrochemical Properties
  作者：Anil K. Sharma、Namjin Kim、Christopher S. Cameron、Matthew Lyndon、Christopher B. Gorman

  DOI：10.1021/ic1002447

  日期：2010.6.7

  molecules showed the expected decrease in rate with increasing generation. A slower rate of heterogeneous electron transfer was found when these molecules were compared with non-amphiphilic analogues. This behavior correlated with their larger size and thus a larger effective distance of electron transfer. Voltammetry in DMSO with added water makes the dendrimers easier to reduce, but the change in redox potential

  两亲性Fe 4 S 4簇状树枝状大分子可以通过与含有羧酸外围基团和硫醇基团的树枝状分子进行配体交换来制备。这些两亲树突比以前报道的它们的非两亲类似物更容易氧化二硫化物的形成。因此，原位芳族硫代乙酸酯的脱保护对于制备树枝状聚合物是必需的。这些分子显示出随着生成的增加速率的预期下降。当将这些分子与非两亲类似物进行比较时，发现异质电子转移的速度较慢。这种行为与其较大的尺寸相关，因此与电子转移的较大有效距离相关。DMSO中加水的伏安法使树枝状大分子易于还原，但是与非树枝状类似物相比，所有树枝状大分子的氧化还原电势变化要小得多。这种行为与树枝状聚合物在一定程度上封装簇，从而在簇周围形成疏水性微环境的想法是一致的。
• 2, 2'-BIS (4-HYDROXYPHENYL) ALKYL AZIDES AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC & INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US20150274646A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The application discloses monomers based on bis phenols with pendent reactive azido groups. The application further provides a process for preparation of bisphenol monomers with pendent reactive azido groups which are used further for preparing polymers with pendent reactive functional groups and graft copolymer.

  本申请公开了基于带有反应性偏联偶氮基团的双酚单体。该申请进一步提供了一种制备带有反应性偏联偶氮基团的双酚单体的方法，这些单体进一步用于制备带有反应性功能基团和接枝共聚物的聚合物。
• Improved aqueous developable photopolymerizable elements
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0049504A1

  公开（公告）日：1982-04-14

  An aqueous developable photopolymerizable element having improved rate of development consisting essentially of (a) an ethylenically unsaturated monomeric compound, (b) an organic acidic polymeric binder, (c) a photoinitiator or photoinitiator system and (d) at least 2% by weight based on weight of solids of an organic compound or salt of an organic compound as defined. The elements are useful as photoresists, printing plates and for preparation of proofs and litho masks.

  一种水性可显影光聚合元素，具有更好的显影率，其主要成分包括：(a) 乙烯不饱和单体化合物；(b) 有机酸性聚合物粘合剂；(c) 光引发剂或光引发剂体系；(d) 至少 2%（以固体重量计）的有机化合物或有机化合物的盐。这些元素可用作光致抗蚀剂、印版以及制备打样和平版掩膜。