N-octyl-1-aminomethylbenzene hydrochloride | 90389-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-octyl-1-aminomethylbenzene hydrochloride
• 英文别名: Benzyl(octyl)azanium;chloride
• CAS: 90389-39-2
• 化学式: C₁₅H₂₅N*ClH
• 分子量: 255.831
• InChiKey: QDSLPIUXOQBPCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-octyl-1-aminomethylbenzene hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 1-(N-Lys-N-octylamino)methylbenzene bis(trifluoroacetate)
  参考文献：
  名称：

  Aryl-alkyl-lysines: small molecular membrane-active antiplasmodial agents

  摘要：

  水溶性膜活性化合物，对体外和体内的疟原虫sp.都具有活性。

  DOI：

  10.1039/c6md00589f
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-benzotriazolyl-benzyl)-N-octyl-amino-aceton itrile 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 N-octyl-1-aminomethylbenzene hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Latif, Muhammad; Urogdi, Laszlo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 667 - 672

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ANTIMICROBIAL COMPOUNDS, THEIR SYNTHESIS AND APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIMICROBIENS, LEUR SYNTHÈSE ET LEURS APPLICATIONS
  申请人：JNCASR BANGALORE

  公开号：WO2014097178A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present disclosure relates to the field of medicinal chemistry and more particularly to the development of antimicrobial compounds. The disclosure relates to the synthesis and characterization of compounds comprising aromatic radical or an aliphatic radical, an alkyl amine and amino acid moiety wherein said compounds exhibit antimicrobial activity against various drug-sensitive and drug-resistant pathogenic 10 microorganisms.

  本公开涉及药物化学领域，更具体地涉及抗菌化合物的开发。该公开涉及合成和表征包含芳香基团或脂肪基团、烷基胺和氨基酸基团的化合物，其中这些化合物对各种对药物敏感和耐药病原微生物表现出抗菌活性。
• Fluorous scavenger for parallel preparation of tertiary sulfonamides leading to secondary amines
  作者：Emmanuel Baslé、Mickaël Jean、Nicolas Gouault、Jacques Renault、Philippe Uriac

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.09.110

  日期：2007.11

  Alkylation of secondary sulfonamides by alkyl halides or alcohols (Mitsunobu reaction) is an efficient method for secondary amines preparation. However, its application to parallel chemistry is often difficult due to partial reaction. In this Letter, we propose a fluorous technique to bypass this problem. Thus, o-nitrobenzenesulfonamides were prepared and alkylated in parallel (Fukuyama method) with

  通过烷基卤化物或醇将仲磺酰胺烷基化（Mitsunobu反应）是制备仲胺的有效方法。然而，由于部分反应，将其应用于平行化学常常是困难的。在这封信中，我们提出了一种荧光技术来绕过此问题。因此，制备了邻硝基苯磺酰胺，并与各种烷基卤化物或醇平行烷基化（福山方法）。取决于卤代烷或醇的性质，该步骤仍然不完全。然后使用反应性氟代烷基碘来捕获未反应的磺酰胺，从而实现快速有效的氟代固相萃取（FSPE）。将分离出的叔磺酰胺的一些实例平行地转化为具有良好纯度的相应仲胺。
• Small Molecular Antibacterial Peptoid Mimics: The Simpler the Better!
  作者：Chandradhish Ghosh、Goutham B. Manjunath、Padma Akkapeddi、Venkateswarlu Yarlagadda、Jiaul Hoque、Divakara S. S. M. Uppu、Mohini M. Konai、Jayanta Haldar

  DOI：10.1021/jm401680a

  日期：2014.2.27

  compounded by the depleting arsenal of antibiotics has accelerated efforts toward development of antibiotics with novel mechanisms of action. In this report, we present a series of small molecular antibacterial peptoid mimics which exhibit high in vitro potency against a variety of Gram-positive and Gram-negative bacteria, including drug-resistant species such as methicillin-resistant Staphylococcus aureus

  伴随着不断耗竭的抗生素库而出现的多药耐药细菌，加快了开发具有新作用机制的抗生素的努力。在本报告中，我们介绍了一系列小分子拟肽模拟物，它们对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有很高的体外效价，包括耐药菌，例如耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌和耐万古霉素的肠球菌粪便。这些化合物的亮点是它们对主要的医院病原体铜绿假单胞菌具有优越的活性。。这些快速杀菌的化合物对哺乳动物细胞无毒，主要通过细菌膜的透化和去极化作用。这些化合物在合成上简单且选择性地具有抗菌性，因此可以发展成为针对多药耐药细菌物种的新型治疗剂。
• ANTIMICROBIAL COMPOUNDS, THEIR SYNTHESIS AND APPLICATIONS THEREOF
  申请人：JAWAHARLAL NEHRU CENTRE FOR ADVANCED SCIENTIFIC RESARCH

  公开号：US20150329478A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present disclosure relates to the field of medicinal chemistry and more particularly to the development of antimicrobial compounds. The disclosure relates to the synthesis and characterization of compounds comprising aromatic radical or an aliphatic radical, an alkyl amine and amino acid moiety wherein said compounds exhibit antimicrobial activity against various drug-sensitive and drug-resistant pathogenic 10 microorganisms.

  本公开涉及药物化学领域，更具体地涉及抗微生物化合物的开发。本公开涉及合成和表征包含芳基或脂肪基、烷基胺和氨基酸基团的化合物，其中所述化合物对各种药物敏感和耐药的致病微生物表现出抗微生物活性。
• Katritzky, Alan R.; Glen, Noble; Pilarski, Boguslaw, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 6, p. 1443 - 1446
  作者：Katritzky, Alan R.、Glen, Noble、Pilarski, Boguslaw、Harris, Philip

  DOI：——

  日期：——