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5-(2-aminothiazol-4-yl)indolin-2-one | 105316-99-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-(2-aminothiazol-4-yl)indolin-2-one
英文别名
5-(2-Aminothiazol-4-yl)oxindole;5-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one;5-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-1,3-dihydroindol-2-one
5-(2-aminothiazol-4-yl)indolin-2-one化学式
CAS
105316-99-2
化学式
C11H9N3OS
mdl
MFCD06385034
分子量
231.278
InChiKey
YRPIIMJICPLJAO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    544.4±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.433±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    96.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-二甲基-1,3-噻唑-5-羧酸5-(2-aminothiazol-4-yl)indolin-2-one吡啶propylphosphonic anhydride 作用下, 以 乙酸乙酯乙腈 为溶剂, 反应 96.0h, 以58%的产率得到2,4-dimethyl-N-(4-(2-oxoindolin-5-yl)thiazol-2-yl)thiazole-5-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    COMPOSITIONS AND METHODS OF TARGETING MUTANT K-RAS
    摘要:
    提供了抑制K-ras,尤其是突变K-ras的化合物和组合物。某些化合物优先或甚至选择性地抑制特定形式的突变K-Ras,特别是G12D突变形式。
    公开号:
    US20180086752A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    6-(4-thiazole) compounds, cardiotonic compositions including the same,
    摘要:
    心力增强剂融合芳香双环取代噻唑化合物及其盐,通过使用该化合物增加人类和其他哺乳动物心脏收缩力的方法,包括该化合物的药物组合物和化合物制备方法。
    公开号:
    US04721721A1
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文献信息

  • The discovery of potent cRaf1 kinase inhibitors
    作者:Karen Lackey、Michael Cory、Ronda Davis、Stephen V. Frye、Philip A. Harris、Robert N. Hunter、David K. Jung、O.Bradley McDonald、Robert W. McNutt、Michael R. Peel、Randy D. Rutkowske、James M. Veal、Edgar R. Wood
    DOI:10.1016/s0960-894x(99)00668-x
    日期:2000.2
    A series of benzylidene-1H-indol-2-one (oxindole) derivatives was synthesized and evaluated as cRaf-1 kinase inhibitors. The key features of the molecules were the donor/acceptor motif common to kinase inhibitors and a critical acidic phenol flanked by two substitutions. Diverse 5-position substitutions provided compounds with low nanomolar kinase enzyme inhibition and inhibited the intracellular MAPK pathway. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • EP0207140A4
    申请人:——
    公开号:EP0207140A4
    公开(公告)日:1987-06-15
  • BICYCLIC HETEROARYL THIAZOLE COMPOUNDS, CARDIOTONIC COMPOSITIONS INCLUDING THE SAME, AND THEIR USES
    申请人:RORER INTERNATIONAL (OVERSEAS) INC. (a Delaware corporation)
    公开号:EP0207140A1
    公开(公告)日:1987-01-07
  • US4721721A
    申请人:——
    公开号:US4721721A
    公开(公告)日:1988-01-26
  • [EN] BICYCLIC HETEROARYL THIAZOLE COMPOUNDS, CARDIOTONIC COMPOSITIONS INCLUDING THE SAME, AND THEIR USES
    申请人:——
    公开号:WO1986003749A1
    公开(公告)日:1986-07-03
    [FR] L'invention concerne des composés cardiotoniques de thiazole substitué à chaîne bicyclique aromatique fusionnée et leurs sels, des procédés d'augmentation de la contractilité cardiaque chez des êtres humains et d'autres animaux en utilisant ces composés, des compositions pharmaceutiques contenant ces composés et des procédés de préparation de ces composés.
    [EN] Cardiotonic fused aromatic bicyclic ring substituted thiazole compounds and their salts, methods for increasing cardiac contractility in humans and other mammals by the use of said compounds, pharmaceutical compositions including said compounds and methods for compound preparation.
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