9-anthrylmethylmalonic acid | 58353-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9-anthrylmethylmalonic acid
• 英文别名: 2-<9-Anthrylmethyl>-malonsaeure；2-(9-Anthrylmethyl)-malonsaeure；2-(Anthracen-9-ylmethyl)propanedioic acid
• CAS: 58353-42-7
• 化学式: C₁₈H₁₄O₄
• 分子量: 294.307
• InChiKey: YABNBEAOSABRSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  209-210 °C
• 沸点：
  561.6±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.380±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-anthrylmethylmalonic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 、 氢溴酸 为溶剂， 反应 78.33h， 生成 3-(9-anthracenyl)propyl bromide
  参考文献：
  名称：

  三种新型发光四氮杂-四氧大环双环受体的合成、光物理性质和络合行为

  摘要：

  通过将光活性基团连接到四氮杂-四氧杂环亚基，合成了三种发光受体 1-3。这些多组分物质构成具有相同结合亚基的同质系列，其中发色团和间隔区发生变化。新化合物在乙腈中表现出吸收光谱和发光特性，主要由光活性组分控制，并受到氮冠亚基中氮的干扰。虽然结构相似，但化合物 1-3 表现出三种性质不同的光物理特性：2 从纯 π-π* (1La) 能级发射，3 从电荷转移 (CT) 能级和准分子物质发射，1 表现出发射从 CT 和 1La 水平。质子化后 1-3 的发光量子产率显着提高（最多两个数量级），这主要是由于从化合物中去除了 CT 激发态。虽然 Na+ 和 K+ 不会被发光受体复合，但 Ca2+ 和 Mg2+ 以 1:1 的方式强烈复合并显着影响发光特性。特别是发现了对 Ca2+ 的选择性。结果表明加合物的形成主要受静电相互作用的影响，连接光活性亚基和受体亚基的间隔物也在加合物的稳定中发挥积极作用。1

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200102)2001:3<587::aid-ejoc587>3.0.co;2-w
• 作为产物：
  描述：

  9-蒽醇 在 氯化亚砜 作用下， 生成 9-anthrylmethylmalonic acid
  参考文献：
  名称：

  Stewart,F.H.C., Australian Journal of Chemistry, 1960, vol. 13, p. 478 - 487

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stewart,F.H.C., Australian Journal of Chemistry, 1960, vol. 13, p. 478 - 487
  作者：Stewart,F.H.C.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, Photophysical Properties, and Complexation Behavior of Three New Luminescent Tetraaza-tetraoxamacrobicyclic Receptors
  作者：Cinzia Di Pietro、Sebastiano Campagna、Vittorio Ricevuto、Michele Giannetto、Amedea Manfredi、Gianluca Pozzi、Silvio Quici

  DOI：10.1002/1099-0690(200102)2001:3<587::aid-ejoc587>3.0.co;2-w

  日期：2001.2

  changes are made to the chromophore and to the spacers. The new compounds exhibit absorption spectra and luminescence properties in acetonitrile dominated by the photo-active components, perturbed by the presence of the nitrogens of the azacrown subunits. Although structurally similar, compounds 1−3 exhibit three qualitatively different photophysical properties: 2 emits from a pure π−π* (1La) level, 3 from

  通过将光活性基团连接到四氮杂-四氧杂环亚基，合成了三种发光受体 1-3。这些多组分物质构成具有相同结合亚基的同质系列，其中发色团和间隔区发生变化。新化合物在乙腈中表现出吸收光谱和发光特性，主要由光活性组分控制，并受到氮冠亚基中氮的干扰。虽然结构相似，但化合物 1-3 表现出三种性质不同的光物理特性：2 从纯 π-π* (1La) 能级发射，3 从电荷转移 (CT) 能级和准分子物质发射，1 表现出发射从 CT 和 1La 水平。质子化后 1-3 的发光量子产率显着提高（最多两个数量级），这主要是由于从化合物中去除了 CT 激发态。虽然 Na+ 和 K+ 不会被发光受体复合，但 Ca2+ 和 Mg2+ 以 1:1 的方式强烈复合并显着影响发光特性。特别是发现了对 Ca2+ 的选择性。结果表明加合物的形成主要受静电相互作用的影响，连接光活性亚基和受体亚基的间隔物也在加合物的稳定中发挥积极作用。1