5-chloro-2-hydroxy-4-methoxybenzoic acid | 1378866-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-2-hydroxy-4-methoxybenzoic acid
• CAS: 1378866-39-7
• 化学式: C₈H₇ClO₄
• 分子量: 202.594
• InChiKey: HZIKPKZWRLUJOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.485±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-hydroxy-4-methoxybenzoic acid 在 aluminum (III) chloride 、 十二硫醇 、 水 作用下， 以 乙酸乙酯 、 十二硫醇 为溶剂， 反应 1.08h， 以68%的产率得到2,4-二羟基-5-氯苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  WO2008/10765

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基水杨酸甲酯 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到5-chloro-2-hydroxy-4-methoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/10765

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel Compounds 243
  申请人：Gibson Scott

  公开号：US20080167332A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  Compounds of formula (I) wherein R 1 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and R 10 are as defined in the specification, are described. The present invention also relates to pharmaceutical composition comprising said compounds and to the use of said compounds in therapy. The present invention further relates to processes for the preparation of said compounds and to new intermediates useful in the preparation thereof. Beside, the invention relates to salts and polymorphic forms of the new compounds as well as the preparation thereof.

  本发明描述了式(I)的化合物，其中R1、R3、R4、R5、R6、R7和R10如说明书中所定义。本发明还涉及包含所述化合物的制药组合物以及所述化合物在治疗中的使用。本发明还涉及制备所述化合物的过程以及制备所述化合物有用的新中间体。此外，本发明还涉及新化合物的盐和多晶形式，以及其制备。
• Novel Tricyclic Spiropiperidine Compounds, Their Synthesis and Their Uses as Modulators of Chemokine Receptor Activity
  申请人：Eriksson Tomas

  公开号：US20090176815A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  Compounds of formula (I) wherein R 1 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and R 10 are as defined in the specification, are described. The present invention also relates to pharmaceutical composition comprising said compounds and to the use of said compounds in therapy. The present invention further relates to processes for the preparation of said compounds and to new intermediates useful in the preparation thereof. Beside, the invention relates to salts and polymorphic forms of the new compounds as well as the preparation thereof.

  本发明描述了式(I)的化合物，其中R1、R3、R4、R5、R6、R7和R10如规范中所定义。本发明还涉及包含所述化合物的制药组合物以及在治疗中使用所述化合物的用途。本发明还涉及制备所述化合物的过程以及在制备中有用的新中间体。此外，本发明还涉及所述新化合物的盐和多晶形式以及其制备。
• Melleolide-biosynthesis gene cluster and its applications
  申请人：Fraunhofer-Gesellschaft zur Foerderung der angewandten Forschung e. V.

  公开号：US10011821B2

  公开（公告）日：2018-07-03

  The present invention relates to the production of hydroxylated protoilludenes and/or sesquiterpenoid protoilludene-type aryl esters using newly identified genes that can be employed. The present invention accordingly relates to a host microorganism that has been transformed with the newly identified nucleotide sequences and to methods employing the transformed microorganism.

  本发明涉及利用新鉴定的基因生产羟基原桉叶油和/或倍半萜原桉叶油型芳基酯。本发明相应地涉及用新鉴定的核苷酸序列转化的宿主微生物，以及使用转化微生物的方法。
• Chemical modulators of signaling pathways and therapeutic use
  申请人：Duke University

  公开号：US10905665B2

  公开（公告）日：2021-02-02

  Described are methods of treating a disease associated with dysregulation of the Wnt/Frizzled signaling pathway. The methods include identifying subjects in need of therapy, administering inhibitors of the Wnt/Frizzled signaling pathway, pharmaceutical compositions including the inhibitors, and methods of using the compounds and compositions for treating cancer, bacterial and viral infection, lupus, type II diabetes, nonalcoholic steatohepatitis (NASH) and nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) in a subject.

  描述了治疗与 Wnt/Frizzled 信号通路失调有关的疾病的方法。这些方法包括鉴定需要治疗的受试者、施用 Wnt/Frizzled 信号通路抑制剂、包括抑制剂的药物组合物，以及使用化合物和组合物治疗受试者的癌症、细菌和病毒感染、狼疮、II 型糖尿病、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和非酒精性脂肪肝（NAFLD）的方法。
• NOVEL TRICYCLIC SPIROPIPERIDINE COMPOUNDS, THEIR SYNTHESIS AND THEIR USES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2069355A1

  公开（公告）日：2009-06-17