triphenyl-azetidine-2,4-dione | 15745-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triphenyl-azetidine-2,4-dione
• 英文别名: Triphenyl-azetidin-2,4-dion；1-Phenyl-3,3-diphenylacetidin-dion-2,4；1-Phenyl-3,3-diphenylazetidin-dion-2,4；1,3,3'-Triphenyl-azetidin-2,4-dion；1,3,3-Triphenyl-2,4-azetidindion；2,4-Azetidinedione, 1,3,3-triphenyl-；1,3,3-triphenylazetidine-2,4-dione
• CAS: 15745-93-4
• 化学式: C₂₁H₁₅NO₂
• 分子量: 313.356
• InChiKey: FCGVQOVNYYMYIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125 °C(Solv: acetone (67-64-1); methanol (67-56-1))
• 沸点：
  461.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triphenyl-azetidine-2,4-dione 在 苄基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 2,2-二苯基-乙酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  Flitsch,W.; Heidhues,R., Zeitschrift fur Naturforschung. Teil B: Chemie, Biochemie, Biophysik, Biologie, 1966, vol. 21b, p. 1137 - 1141

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸苯酯 、 二苯乙烯酮 生成 triphenyl-azetidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Staudinger; Goehring; Schoeller, Chemische Berichte, 1914, vol. 47, p. 43

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Über Azetidin-2,4-dione (Malonimide)
  作者：A. Ebnöther、E. Jucker、E. Rissi、J. Rutschmann、E. Schreier、R. Steiner、R. Süess、A. Vogel

  DOI：10.1002/hlca.19590420336

  日期：——

  der Aufbau einer bisher praktisch unbekannt gebliebenen Substanzgruppe, der Malonimide, beschrieben. Diese können, zum Teil leicht und in guter Ausbeute, durch Umsatz von substituierten Malonsäurehalogeniden mit geeignet substituierten Aminen oder Hydrazin-Derivaten hergestellt werden. Zahlreiche der beschriebenen Malonimide zeichnen sich im Tierexperiment durch hervorragende antiphlogistische Eigenschaften

  在本工作中，描述了迄今实际上未知的一组物质，丙二酰亚胺的结构。通过使取代的丙二酸卤化物与适当取代的胺或肼衍生物反应，可以在某些情况下容易且以高收率制备它们。所描述的许多丙二酰亚胺在动物实验中具有出色的抗炎特性。
• 一种还原环状酰亚胺制备仲胺的方法
  申请人：嘉兴学院

  公开号：CN115850145A

  公开（公告）日：2023-03-28

  本申请涉及涉及医药中间体制备的领域，具体公开了一种还原环状酰亚胺制备仲胺的方法。一种还原环状酰亚胺制备仲胺的方法，在BCl3和金属硼氢化物构成的还原体系中，将式（I）所示的化合物经还原得到式（II）所示的化合物。本申请采用 和金属硼氢化物构成酰亚胺的还原体系，体系中不含氟原子，硼原子利用率高，三氯化硼常温下可以加压液化，反应时可直接通入，使用更为方便，安全性较高，环保隐患大幅减少，运输和储存更为方便，且三氯化硼易于从市场上购买，价格低廉，减少了生产成本，反应后产生的盐种类较为单一，容易回收套用，反应更为高效。
• Photochemistry of heterocyclic compounds azetidin-2,4-diones
  作者：J.A. Schutyser、F.C. De Schryver

  DOI：10.1016/0040-4020(76)87010-x

  日期：1976.1