N-benzyloxycarbonyl-S-benzylcysteinyl-glycyl-glycine ethyl ester | 75666-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-benzyloxycarbonyl-S-benzylcysteinyl-glycyl-glycine ethyl ester
• 英文别名: N-[N-(S-benzyl-N-benzyloxycarbonyl-L-cysteinyl)-glycyl]-glycine ethyl ester；N-[N-(S-Benzyl-N-benzyloxycarbonyl-L-cysteinyl)-glycyl]-glycin-aethylester；Z-Cys(Bzl)-Gly-Gly-OEt
• CAS: 75666-30-7
• 化学式: C₂₄H₂₉N₃O₆S
• 分子量: 487.577
• InChiKey: WFGWZPCCFBXIQY-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  122.83
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonyl-S-benzylcysteinyl-glycyl-glycine ethyl ester 在 盐酸 、 亚硝酸丁酯 、 一水合肼 作用下， 反应 24.07h， 生成 N-benzyloxycarbonyl-S-benzylcysteinyl-glycyl-glycyl-glycyl-glycyl-S-benzylcysteine benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and chiroptical properties of heterodetic cyclic hexapeptides related to oxytocin ring moiety

  摘要：

  半胱氨酸-四甘氨酰-半胱氨酸（Ia）、半胱氨酸-酪氨酰-三甘氨酰-半胱氨酸（Ib）和半胱氨酸-酪氨酰-异亮氨酰-二甘氨酰-半胱氨酸（Ic）的环二硫化物是通过肽合成的经典方法合成的。通过圆二色谱法研究了溶剂和位置2和3的侧链对肽骨架和二硫键构象排列的影响。确定了一些在稳定催产素构象方面起作用的机制。因此，可以推断，在质子化介质中，位置1-3的氨基酸序列决定了催产素特征空间排列。

  DOI：

  10.1135/cccc19801109
• 作为产物：
  描述：

  甘氨酰甘氨酸乙酯 、 S-Benzyl-N-benzyloxycarbonyl-L-cysteinylazid 在 氯仿 作用下， 生成 N-benzyloxycarbonyl-S-benzylcysteinyl-glycyl-glycine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hooper et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 3148,3151

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Crofts et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 3610,3613
  作者：Crofts et al.

  DOI：——

  日期：——
• Lautsch et al., Osterreichische Chemiker-Zeitung, 1957, vol. 58, p. 33,37
  作者：Lautsch et al.

  DOI：——

  日期：——