1-Piperidineacetonitrile, alpha-styryl- | 101132-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Piperidineacetonitrile, alpha-styryl-
• 英文别名: (E)-4-phenyl-2-piperidin-1-ylbut-3-enenitrile
• CAS: 101132-12-1
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂
• 分子量: 226.321
• InChiKey: XATNPLPOSFLNRC-MDZDMXLPSA-N

物化性质

• 熔点：
  100 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  383.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基溴化镁 、 1-Piperidineacetonitrile, alpha-styryl- 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以64%的产率得到1-((E)-1-乙基-3-苯基-烯丙基)-哌啶
  参考文献：
  名称：

  α-Secondary Dialkylallylamines from Aminonitriles via the Bruylants Reaction

  摘要：

  实际上鲜为人知的α-次级烯丙胺1，通过烯丙胺腈7与格氏试剂反应，已成功合成，产率良好至非常良好。该反应具有区域和立体选择性，并且也能够使用α-氨基腈9和乙烯基格氏试剂进行。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31330
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 反式肉桂醛 、 氰化钾 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到1-Piperidineacetonitrile, alpha-styryl-
  参考文献：
  名称：

  α-Secondary Dialkylallylamines from Aminonitriles via the Bruylants Reaction

  摘要：

  实际上鲜为人知的α-次级烯丙胺1，通过烯丙胺腈7与格氏试剂反应，已成功合成，产率良好至非常良好。该反应具有区域和立体选择性，并且也能够使用α-氨基腈9和乙烯基格氏试剂进行。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31330

文献信息

• AHLBRECHT, H.;DOLLINGER, H., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 8, 743-748
  作者：AHLBRECHT, H.、DOLLINGER, H.

  DOI：——

  日期：——
• α-Secondary Dialkylallylamines from Aminonitriles via the Bruylants Reaction
  作者：Hubertus AHLBRECHT、Horst DOLLINGER

  DOI：10.1055/s-1985-31330

  日期：——

  The pracitally unknown α-secondary allylamines 1 have been synthesised in good to very good yields by reaction of allylaminonitriles 7 with Grignard reagents. The reaction is regio- and stereoselective and can also be run with α-aminonitriles 9 and vinyl Grignard reagents.

  实际上鲜为人知的α-次级烯丙胺1，通过烯丙胺腈7与格氏试剂反应，已成功合成，产率良好至非常良好。该反应具有区域和立体选择性，并且也能够使用α-氨基腈9和乙烯基格氏试剂进行。

表征谱图