N'-benzyl-N-methyl-N-phenyl-thiourea | 70741-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-benzyl-N-methyl-N-phenyl-thiourea
• 英文别名: N'-Benzyl-N-methyl-N-phenyl-thioharnstoff；3-Benzyl-1-methyl-1-phenylthiourea
• CAS: 70741-04-7
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂S
• 分子量: 256.371
• InChiKey: WYIJZSZLVAHFBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-benzyl-N-methyl-N-phenyl-thiourea 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过无环S-烷基异硫脲的斯托丁格反应轻松合成一些氯化的和杂原子丰富的单环β-内酰胺

  摘要：

  摘要 提出了通过反应性无环S-烷基异硫脲与二氯乙烯酮的斯托丁格反应优化制备稀有类的高度官能化（氯化和富杂原子的）单环β-内酰胺的方法。首次证明在Staudingerβ-内酰胺合成中使用无环S-烷基异硫脲。本方法温和，经济，适用范围广。 提出了通过反应性无环S-烷基异硫脲与二氯乙烯酮的斯托丁格反应优化制备稀有类的高度官能化（氯化和富杂原子的）单环β-内酰胺的方法。首次证明在Staudingerβ-内酰胺合成中使用无环S-烷基异硫脲。本方法温和，经济，适用范围广。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1562474
• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酸苯甲酯 、 N-甲基苯胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到N'-benzyl-N-methyl-N-phenyl-thiourea
  参考文献：
  名称：

  通过无环S-烷基异硫脲的斯托丁格反应轻松合成一些氯化的和杂原子丰富的单环β-内酰胺

  摘要：

  摘要 提出了通过反应性无环S-烷基异硫脲与二氯乙烯酮的斯托丁格反应优化制备稀有类的高度官能化（氯化和富杂原子的）单环β-内酰胺的方法。首次证明在Staudingerβ-内酰胺合成中使用无环S-烷基异硫脲。本方法温和，经济，适用范围广。 提出了通过反应性无环S-烷基异硫脲与二氯乙烯酮的斯托丁格反应优化制备稀有类的高度官能化（氯化和富杂原子的）单环β-内酰胺的方法。首次证明在Staudingerβ-内酰胺合成中使用无环S-烷基异硫脲。本方法温和，经济，适用范围广。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1562474

文献信息

• Dixon, Journal of the Chemical Society, 1889, vol. 56, p. 563
  作者：Dixon

  DOI：——

  日期：——
• Facile Synthesis of Some Chlorinated and Heteroatom-Rich Monocyclic β-Lactams via the Staudinger Reaction of Acyclic S-Alkylisothioureas
  作者：Nisha Dawra、Ram Ram

  DOI：10.1055/s-0035-1562474

  日期：——

  preparation of a rare class of highly functionalized (chlorinated and heteroatom-rich) monocyclic β-lactams by the Staudinger reaction of reactive acyclic S-alkylisothioureas with dichloroketene is presented. The use of acyclic S-alkylisothioureas in the Staudinger β-lactam synthesis has been demonstrated for the first time. The present method is mild, economical and wide in scope. The optimized preparation

  摘要 提出了通过反应性无环S-烷基异硫脲与二氯乙烯酮的斯托丁格反应优化制备稀有类的高度官能化（氯化和富杂原子的）单环β-内酰胺的方法。首次证明在Staudingerβ-内酰胺合成中使用无环S-烷基异硫脲。本方法温和，经济，适用范围广。 提出了通过反应性无环S-烷基异硫脲与二氯乙烯酮的斯托丁格反应优化制备稀有类的高度官能化（氯化和富杂原子的）单环β-内酰胺的方法。首次证明在Staudingerβ-内酰胺合成中使用无环S-烷基异硫脲。本方法温和，经济，适用范围广。