2-amino-5-butylbenzoic acid | 18331-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-5-butylbenzoic acid
• 英文别名: 5-n-Butylanthranilic acid；5-Butyl-2-amino-benzoesaeure
• CAS: 18331-73-2
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: SWFLRTCKPHKGSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  349.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-butylbenzoic acid 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-(N-(4-butyl-2-(methoxycarbonyl)phenyl)sulfamoyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER CHARACTERIZED AS HAVING AN IDH MUTATION
  [FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS DESTINÉS AU TRAITEMENT D'UN CANCER CARACTÉRISÉ PAR UNE MUTATION IDH

  摘要：

  本文描述了用于治疗癌症的化合物和组合物。这些化合物和组合物可用于调节具有α-羟基新活性的异柠檬酸脱氢酶（IDH）突变体（例如IDH1m或IDH2m）。

  公开号：

  WO2011072174A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-溴-4-丁基苯基)乙酰胺 在 硫酸 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-amino-5-butylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER CHARACTERIZED AS HAVING AN IDH MUTATION
  [FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS DESTINÉS AU TRAITEMENT D'UN CANCER CARACTÉRISÉ PAR UNE MUTATION IDH

  摘要：

  本文描述了用于治疗癌症的化合物和组合物。这些化合物和组合物可用于调节具有α-羟基新活性的异柠檬酸脱氢酶（IDH）突变体（例如IDH1m或IDH2m）。

  公开号：

  WO2011072174A1

文献信息

• Organic Field-effect Transistors Based on Solution-processible Dibenzotetrathiafulvalene Derivatives
  作者：Takamasa Yoshino、Koji Shibata、Hiroshi Wada、Yoshimasa Bando、Ken Ishikawa、Hideo Takezoe、Takehiko Mori

  DOI：10.1246/cl.2009.200

  日期：2009.3.5

  Organic field-effect transistors based on alkyl-substituted dibenzotetrathiafulvalenes (DBTTF) are fabricated by solution process. The molecules with butyl or longer alkyl groups are standing perpe...

  基于烷基取代的二苯并四硫富瓦烯 (DBTTF) 的有机场效应晶体管是通过溶液工艺制造的。具有丁基或更长烷基基团的分子是立...
• Hypolipidemic 2-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-4H-3,1-benzoxazin-4-ones. Structure-activity relationships of a novel series of high-density lipoprotein elevators
  作者：Garry Fenton、Christopher G. Newton、Barry M. Wyman、Philip Bagge、Donald I. Dron、David Riddell、Graham D. Jones

  DOI：10.1021/jm00121a047

  日期：1989.1

  The preparation and plasma lipid altering characteristics of a series of 4H-3,1-benzoxazin-4-ones are described. Hypocholesterolemic, hypotriglyceridemic, and high-density-lipoprotein elevating properties are found for derivatives bearing a 4-(1,1-dimethylethyl)phenyl group at the 2-position, and this activity is displayed in both hypercholesterolemic and in normolipidemic rats when the ring system

  描述了一系列4H-3,1-苯并恶嗪-4-酮的制备和血浆脂质改变特性。发现在2位带有4-（1,1-二甲基乙基）苯基的衍生物具有降胆固醇，降甘油三脂和高密度脂蛋白升高的特性，当高胆固醇血症和降血脂大鼠在环上显示该活性时该系统在6位被氢，甲基，氯或碘基取代，并且当6位被溴原子取代时是最佳的。证据表明代谢物或降解产物是这种类型的活性分子观察到的脂蛋白浓度变化的原因。合成预期的活性分子降解产物会得到显示出预期体内活性的产物，
• THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOSITIONS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Saunders Jeffrey O.

  公开号：US20130035329A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  Compounds and compositions comprising compounds useful in the treatment of cancer are described herein.

  本文描述了在治疗癌症方面有用的化合物和组合物。
• Pyrazolo (5,1-b) quinazolin-9(4H)-one derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0015065A1

  公开（公告）日：1980-09-03

  Compounds of formula: wherein X is hydrogen, hydroxy, alkyl, alkoxy halogen, trifluoromethyl, or SOnR wherein R is alkyl and n is 0,1 or 2; Y is hydrogen, hydroxy, alkyl, alkoxy, or 2-tetrahydrothienyl; R1 is hydrogen or alkyl, Z is COOH, Their preparation and pharmaceutical compositions comprising an anti-allergic effective amount of a compound of the formula I.

  式中的化合物： 其中 X 是氢、羟基、烷基、烷氧基卤素、三氟甲基或 SOnR，其中 R 是烷基，n 是 0、1 或 2；Y 是氢、羟基、烷基、烷氧基或 2-四氢噻吩基；R1 是氢或烷基，Z 是 COOH、 含有抗过敏有效量的式 I 化合物的制剂和药物组合物。
• 2-Oxy-4H-3,1-benzoxazin-4-one derivatives and related compounds
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0206323A1

  公开（公告）日：1986-12-30

  2-Oxy-4H-3,1-benzoxazin-4-ones represented by the formula: and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, pharmaceutical compositions with serine protease inhibiting effects, therapeutic uses of such compounds and methods for their manufacture are disclosed.

  本发明公开了由式： 的 2-氧基-4H-3,1-苯并恶嗪-4-酮及其药学上可接受的酸加成盐、具有丝氨酸蛋白酶抑制作用的药物组合物、这类化合物的治疗用途及其制造方法均已公开。