α,β,β-trichloropentafluorostyrene | 5122-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α,β,β-trichloropentafluorostyrene
• 英文别名: 1,2,2-trichloro-1-pentafluorophenylethene；pentafluorophenyltrichloroethylene；1,1,2-Trichlor-2-(pentafluor-phenyl)-ethylen；1,2,2-Trichlor-1-pentafluorphenyl-ethylen；1,2,3,4,5-Pentafluoro-6-(1,2,2-trichloroethenyl)benzene
• CAS: 5122-04-3
• 化学式: C₈Cl₃F₅
• 分子量: 297.439
• InChiKey: GDHFFYPKSLLPLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  217.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.726±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,β,β-trichloropentafluorostyrene 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-乙炔基-2,3,4,5,6-五氟苯
  参考文献：
  名称：

  芳族多氟化合物。第XXXI部分。某些卤代甲基五氟苯基甲醇的合成与反应及生成五氟苯基乙炔的路线

  摘要：

  五氟苯基溴化镁与三氯，二氯，氯二氟，溴和三氟乙醛反应生成相应的卤代甲基五氟苯基甲醇。这些醇氧化后得到酮，将其进行卤仿裂解，同时与五氯化磷一起以良好的收率得到预期的氯五氟苯基乙烷。后者的脱卤化氢或脱卤化作用提供了生成五氟苯基-和氯五氟苯基-乙炔的途径。

  DOI：

  10.1039/j39660000597
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trichloro-1-(perfluorophenyl)ethanol 在 三氯化铝 、 五氯化磷 作用下， 生成 α,β,β-trichloropentafluorostyrene
  参考文献：
  名称：

  芳族多氟化合物。第XXXI部分。某些卤代甲基五氟苯基甲醇的合成与反应及生成五氟苯基乙炔的路线

  摘要：

  五氟苯基溴化镁与三氯，二氯，氯二氟，溴和三氟乙醛反应生成相应的卤代甲基五氟苯基甲醇。这些醇氧化后得到酮，将其进行卤仿裂解，同时与五氯化磷一起以良好的收率得到预期的氯五氟苯基乙烷。后者的脱卤化氢或脱卤化作用提供了生成五氟苯基-和氯五氟苯基-乙炔的途径。

  DOI：

  10.1039/j39660000597

文献信息

• Thermolytic transformations of polyfluoroorganic compounds XXIX. Formation of fluorine-containing styrenes by reactions of benzotrichloride and related compounds with dihalocarbene sources
  作者：K.V. Dvornikova、V.E. Platonov、G.G. Yakobson

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85196-9

  日期：1985.5

  Reactions of polyfluorobenzotrichlorides, benzotrichloride and α,α-dichloroperfluoroethylbenzene with sources of difluorocarbene and other dihalocarbenes lead to the formation of polyfluorostyrenes. Formation of polyfluorostyrenes is shown to proceed possibly by initial dihalocarbene insertion into the CCl bond of the benzylic position with subsequent dechlorination of the resulting product.

  多氟苯并三氯化物，苯并三氯化物和α，α-二氯全氟乙基苯与二氟卡宾和其他二卤卡宾的来源的反应导致形成多氟苯乙烯。已表明可能通过首先将二卤卡宾插入苄基位置的CCl键并随后将所得产物脱氯来进行聚氟苯乙烯的形成。
• Bardin, V. V.; Furin, G. G.; Yakobson, G. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 514 - 519
  作者：Bardin, V. V.、Furin, G. G.、Yakobson, G. G.

  DOI：——

  日期：——
• Bobrovnikov, M. N.; Turbanova, E. S.; Shishenin, S. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 1.1, p. 49 - 56
  作者：Bobrovnikov, M. N.、Turbanova, E. S.、Shishenin, S. A.、Petrov, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• DVORNIKOVA K. V.; SAVCHENKO T. I.; KOLESNIKOVA I. V.; PETROVA T. D.; PLAT+, IZV. CO AN CCCP. CEP. XIM. N., 1981, HO 9/4, 103-110
  作者：DVORNIKOVA K. V.、 SAVCHENKO T. I.、 KOLESNIKOVA I. V.、 PETROVA T. D.、 PLAT+

  DOI：——

  日期：——
• DVORNIKOVA, K. V.;PLATONOV, V. E.;YAKOBSON, G. G., J. FLUOR. CHEM., 1985, 28, N 1, 99-113
  作者：DVORNIKOVA, K. V.、PLATONOV, V. E.、YAKOBSON, G. G.

  DOI：——

  日期：——