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2,2,2-trichloro-1-(perfluorophenyl)ethanol | 7531-41-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,2,2-trichloro-1-(perfluorophenyl)ethanol
英文别名
1-perfluorophenyl-2,2,2-trichloroethanol;--methanol;2,2,2-Trichloro-1-(pentafluorophenyl)ethanol;2,2,2-trichloro-1-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)ethanol
2,2,2-trichloro-1-(perfluorophenyl)ethanol化学式
CAS
7531-41-1
化学式
C8H2Cl3F5O
mdl
——
分子量
315.454
InChiKey
PMCBIVRSJJRRIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    261.7±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.794±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    芳族多氟化合物。第XXXI部分。某些卤代甲基五氟苯基甲醇的合成与反应及生成五氟苯基乙炔的路线
    摘要:
    五氟苯基溴化镁与三氯,二氯,氯二氟,溴和三氟乙醛反应生成相应的卤代甲基五氟苯基甲醇。这些醇氧化后得到酮,将其进行卤仿裂解,同时与五氯化磷一起以良好的收率得到预期的氯五氟苯基乙烷。后者的脱卤化氢或脱卤化作用提供了生成五氟苯基-和氯五氟苯基-乙炔的途径。
    DOI:
    10.1039/j39660000597
  • 作为产物:
    描述:
    五氟苯基溴化镁三氯乙醛乙醚 为溶剂, 以70%的产率得到2,2,2-trichloro-1-(perfluorophenyl)ethanol
    参考文献:
    名称:
    芳族多氟化合物。第XXXI部分。某些卤代甲基五氟苯基甲醇的合成与反应及生成五氟苯基乙炔的路线
    摘要:
    五氟苯基溴化镁与三氯,二氯,氯二氟,溴和三氟乙醛反应生成相应的卤代甲基五氟苯基甲醇。这些醇氧化后得到酮,将其进行卤仿裂解,同时与五氯化磷一起以良好的收率得到预期的氯五氟苯基乙烷。后者的脱卤化氢或脱卤化作用提供了生成五氟苯基-和氯五氟苯基-乙炔的途径。
    DOI:
    10.1039/j39660000597
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文献信息

  • PESTICIDAL COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    申请人:New York University
    公开号:US20210092950A1
    公开(公告)日:2021-04-01
    Described herein are compounds, pesticidally acceptable salts thereof, and compositions thereof that are useful, for example, for pest management and for controlling pests. In certain embodiments provided are enantioenriched and/or enantiopure compounds and pesticidally acceptable salts thereof, and methods of making same. Methods of controlling pests with the compounds of the disclosure are also provided.
    本文描述了化合物及其农药可接受的盐,以及这些化合物的组合物,例如用于害虫管理和控制害虫。在某些实施例中提供了富含对映体和/或对映纯化合物以及农药可接受的盐,以及其制备方法。还提供了使用本文所述化合物控制害虫的方法。
  • Decarboxylative Trichloromethylation of Aromatic Aldehydes and Its Applications in Continuous Flow
    作者:Andreas B. Jensen、Anders T. Lindhardt
    DOI:10.1021/jo402595r
    日期:2014.2.7
    Two new protocols for the efficient synthesis of 2,2,2-trichloromethylcarbinols, starting from aromatic aldehydes, have been developed. A combination of sodium trichloroacetate in the presence of malonic acid proved efficient for the transformation of electron deficient aldehydes using DMSO as solvent. Electron-rich aldehydes did, however, not require the addition of malonic acid, affording the desired
    从芳族醛开始,已经开发了两种用于有效合成2,2,2-三甲基甲醇的新方案。在丙二酸存在下,三氯乙酸钠的组合被证明对于使用DMSO作为溶剂的电子缺陷醛的转化有效。然而,富含电子的醛不需要添加丙二酸,提供了所需的2,2,2-三甲基甲醇,而没有竞争性的坎尼扎罗反应痕迹。最后,三氯乙酸钠在THF中的反应与醛和丙二酸溶于DMSO的混合物反应,可以连续进行操作。通过以连续流动进行该脱羧反应,可以通过简单且安全的设置实现反应的放大。在此流程设置中,
  • Insecticidal and Repellent Properties of Rapid-Acting Fluorine-Containing Compounds against <i>Aedes aegypti</i> Mosquitoes
    作者:Xiaolong Zhu、Wilson Valbon、Mengdi Qiu、Chunhua T. Hu、Jingxiang Yang、Bryan Erriah、Milena Jankowska、Ke Dong、Michael D. Ward、Bart Kahr
    DOI:10.1021/acsinfecdis.3c00161
    日期:2023.7.14
    and potent insecticides remains an integral part of a multifaceted strategy to effectively control human-disease-transmitting insect vectors. Incorporating fluorine can dramatically alter the physiochemical properties and bioavailability of insecticides. For example, 1,1,1-trichloro-2,2-bis(4-fluorophenyl)ethane (DFDT)─a difluoro congener of trichloro-2,2-bis(4-chlorophenyl)ethane (DDT)─was demonstrated
    开发安全有效的杀虫剂仍然是有效控制传播人类疾病的昆虫媒介的多方面战略的一个组成部分。掺入可以显着改变杀虫剂的理化性质和生物利用度。例如,1,1,1-三-2,2-双(4-氟苯基)乙烷(DFDT)——三-2,2-双(4-氯苯基)乙烷(DDT)的二同系物——之前已被证明就 LD 50值而言,它对蚊子的毒性比 DDT 低 10 倍,但其击倒速度却快 4 倍。本文描述的是含1-芳基-2,2,2-三-乙醇-1-醇(FTE,氟苯基-三甲基-乙醇)的发现。FTE,特别是全氟苯基三甲基乙醇 (PFTE),不仅能快速抑制果蝇,还能抑制敏感和耐药的埃及伊蚊(登革热、寨卡病毒、黄热病和基孔肯雅病毒的主要传播媒介)。对映选择性合成的任何手性 FTE 的 R对映体都比其相应的S对映体表现出更快的击倒速度。PFTE 不会延长蚊子通道的开放时间,而通道是 DDT 和拟除虫菊酯杀虫剂作用的特征。此外,还
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.4, 2.2.4, page 68 - 115
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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