(三氯甲基)五氟苯 | 778-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (三氯甲基)五氟苯
• 英文名称: pentafluorobenzotrichloride
• 英文别名: Pentafluoro(trichloromethyl)benzene；1,2,3,4,5-pentafluoro-6-(trichloromethyl)benzene
• CAS: 778-34-7
• 化学式: C₇Cl₃F₅
• mdl: MFCD01013630
• 分子量: 285.428
• InChiKey: VYXYRHITHKKNMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  114-115/48mm
• 密度：
  1.764±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (三氯甲基)五氟苯 在 三正己硅烷 、 triphenylmethyl closo-6,7,8,9,10,11-hexachloropentahydroundecacarborate 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到2,3,4,5,6-五氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  使用甲硅烷催化的脂肪族碳-卤素键的加氢脱氟和其他加氢脱卤

  摘要：

  与卤化碳硼烷阴离子（如 Et(3)Si[HCB(11)H(5)Cl(6)]）配合使用的三烷基甲硅烷阳离子等价物可作为 CF、C-Cl 和 C 加氢脱卤的高效长寿命催化剂-Br 与作为化学计量试剂的三烷基硅烷键合。只有 C(sp(3))-卤素键会发生此反应。参与该反应的含 CF 键的底物范围非常广泛，包括简单的烷基氟化物、苯并三氟化物和具有连接到脂肪链的全氟烷基的化合物。然而，CF(4) 已证明对这种反应免疫。用一系列烷基氯和三氯化苯进行加氢脱氯，仅用伯烷基溴底物研究加氢脱溴。竞争性实验确定了催化系统在活化伯烷基卤化物中较轻卤化物的碳-卤键方面具有明显的动力学偏好。相反，在一锅实验中，C(6)F(5)CCl(3) 的加氢脱氯比 C(6)F(5)CF(3) 的加氢脱氟进行得快得多。Et(3)Si[HCB(11)H(5)Cl(6)] 的固态结构由 X 射线衍射方法确定。

  DOI：

  10.1021/ja100605m
• 作为产物：
  描述：

  八氟甲苯 在 三氯化铝 作用下， 反应 4.0h， 以59%的产率得到(三氯甲基)五氟苯
  参考文献：
  名称：

  Dvornikova, K. V.; Platonov, V. E.; Yakobson, G. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 3.2, p. 525 - 532

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Polyfluoroarylcarbonimidoyl dichlorides and chlorides. A new method of obtaining such compounds from polyfluoroaromatic amines and compounds of the CCl3R-type in the presence of AlCl3
  作者：T.I. Savchenko、I.V. Kolesnikova、T.D. Petrova、V.E. Platonov

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81166-5

  日期：1983.5

  polyfluorinated amines of the benzene, diphenyl, naphthalene and pyridine series with CCl4 in the presence of AlCl3 have been Investigated. A new method is proposed for producing polyfluoroarylcarbonimidoyl dichlorides ArfNCCl2. The reaction is shown to be sufficiently general and applicable in the series of polychlorinated anilines and low-base anilines of the hydrocarbon series as well. The possibility

  研究了在AlCl 3存在下苯，联苯，萘和吡啶系列的一些多氟胺与CCl 4的反应。提出了一种新的制备聚氟芳基碳亚氨基二氯化物Ar f N = CCl 2的方法。该反应显示出足够普遍，并且适用于烃系列的多氯苯胺和低碱苯胺系列。已经研究了反应中可能包含其他类型的CCl 3 R化合物和其他路易斯酸的可能性。讨论了影响反应过程的因素以及多氟芳基碳亚氨基二氯化物的形成机理。
• New route to fluorinated arylcarbonimidoyl chlorides: Interaction of polyfluoroaryl-amines with halomethanes in the presence of lewis acids
  作者：T.I. Savchenko、T.D. Petrova、I.V. Kolesnikova、V.E. Platonov

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)84039-7

  日期：1980.12

  the preparation of polyfluoroarylcarbonimidoyl chlorides by high-temperature copyrolysis of polyfluoroaromatic amines with CCl4 or pentafluorobenzotrichloride. In presented paper we wish to report a new and convenient route to carbonimidoyl chlorides by interaction of polyfluoroaromatic amines with CCl4 or pentafluorobenzotrichloride in the presence of AlCl3 at ordinary temperature. This method gives

  近来，我们已经描述了通过用CCl 4或五氟苯并三氯化物对聚氟芳族胺进行高温共水解来制备聚氟芳基碳亚氨基氯化物。在提出的论文中，我们希望报告在常温下，在AlCl 3存在下，多氟芳族胺与CCl 4或五氟苯并三氯化物的相互作用，从而获得一种新的简便的方法来制备碳亚氨基酰氯。该方法以高收率得到碳亚氨基酰氯。
• Reactions of polyfluorobenzenethiols with polyhalomethanes and their derivatives in an alkaline medium
  作者：R. A. Bredikhin、A. M. Maksimov、Yu. V. Gatilov、V. V. Kireenkov、V. E. Platonov

  DOI：10.1134/s1070428015110068

  日期：2015.11

  New process direction was found in the reaction of polyfluoroarenethiols with fluorodichloromethane, chloroform, and bromoform in an alkaline medium consisting in the replacement of the thiol group by a hydrogen atom. This process competes with the formation of expected products, dihalomethyl polyfluoro-aryl sulfides and tris(arylsulfanyl)methanes. In reaction of 2,3,5,6-tetrafluorobenzenethiol with

  在由氢原子取代硫醇基团的碱性介质中，聚氟亚芳基硫醇与氟代二氯甲烷，氯仿和溴仿的反应发现了新的工艺方向。该过程与预期产物，二卤代甲基多氟芳基硫化物和三（芳基硫烷基）甲烷的形成竞争。在2,3,5,6-四氟苯硫醇与二氯甲烷的反应中，获得了双（2,3,5,6-四氟苯基硫烷基）甲烷。多氟芳硫醇与五氟苄基氯的反应主要发生在氯原子的取代，五氟苯甲酰氯和五氟苯并三氯化物的对位上的氟原子的取代。
• <i>t</i>-BuONa-mediated direct C–H halogenation of electron-deficient (hetero)arenes
  作者：Xia Liu、Xin Zhao、Fushun Liang、Baoyi Ren

  DOI：10.1039/c7ob03081a

  日期：——

  An efficient halogenation of electron-deficient (hetero)arenes is described. The reaction utilizes common t-BuONa as a catalyst (for iodination) or a promoter (for bromination and chlorination), and perfluorobutyl iodide, CBr4 or CCl4 as the readily-available halogenating agents, respectively. The protocol features broad scope, high efficiency, mild conditions and gram scalability. An ionic pathway

  描述了电子缺陷（杂）芳烃的有效卤化。该反应利用普通的t- BuONa作为催化剂（用于碘化）或促进剂（用于溴化和氯化），并使用全氟丁基碘化物，CBr 4或CCl 4作为容易获得的卤化剂。该协议具有范围广，效率高，条件温和和克扩展性强的特点。提出了涉及卤素键形成和嗜盐攻击的离子途径。在可见光介导的C芳基–C芳基交叉偶联反应中证明了所得碘化杂芳烃的效用。
• 一种苯甲酰氯类化合物的制备方法
  申请人：江西仰立新材料有限公司

  公开号：CN112979453A

  公开（公告）日：2021-06-18

  本发明提供一种苯甲酰氯类化合物的制备方法，所述制备方法为：以三氯甲基苯类化合物和苯甲酸类化合物为原料，氧化铁为催化剂，发生催化反应制备得到苯甲酰氯类化合物。本发明所述方法可以在不使用溶剂的情况下获得苯甲酰氯类化合物，收率高达95％以上，原子经济性好，成本更低，操作更简便安全，三废处理量更少更容易，更适宜工业化生产。