2,6-dimethyl-3,5-bis(p-diethylaminostyryl)benzaldehyde | 143423-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2,6-dimethyl-3,5-bis(p-diethylaminostyryl)benzaldehyde
• 英文别名: 3,5-bis[(E)-2-[4-(diethylamino)phenyl]ethenyl]-2,6-dimethylbenzaldehyde
• CAS: 143423-91-0
• 化学式: C₃₃H₄₀N₂O
• 分子量: 480.693
• InChiKey: OJXGQKYQOISVCC-JYFOCSDGSA-N

物化性质

• 沸点：
  655.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethyl-3,5-bis(p-diethylaminostyryl)benzaldehyde 在 氢氧化钾 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (2E,3Z)-2-[[3,5-bis[(E)-2-[4-(diethylamino)phenyl]ethenyl]-2,6-dimethylphenyl]methylidene]-3-(5-tricyclo[4.3.1.03,8]decanylidene)butanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  Sun, Zhiyuan; Hosmane, Ramachandra S.; Tadros, Maher, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 6, p. 1819 - 1828

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-1,5-二(氯甲基)-2,4-二甲基苯 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 2,6-dimethyl-3,5-bis(p-diethylaminostyryl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Sun, Zhiyuan; Hosmane, Ramachandra S.; Tadros, Maher, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 6, p. 1819 - 1828

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tomoda Akihiko, Kaneko Akira, Tsuboi Hideki, Bull. Chem. Soc. Japan, 65 (1992) N 9, S 2352-2358
  作者：Tomoda Akihiko, Kaneko Akira, Tsuboi Hideki

  DOI：——

  日期：——
• JPH04128255A
  申请人：——

  公开号：JPH04128255A

  公开（公告）日：1992-04-28
• Sun, Zhiyuan; Hosmane, Ramachandra S.; Tadros, Maher, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 6, p. 1819 - 1828
  作者：Sun, Zhiyuan、Hosmane, Ramachandra S.、Tadros, Maher、Guha, Shekhar、Chen, Wenpeng、Chen, Jar-Mo

  DOI：——

  日期：——