6-(3,5-Dichloro-4-methylphenyl)-3-N,N-dimethylcarbamoyloxypyridazine | 77126-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(3,5-Dichloro-4-methylphenyl)-3-N,N-dimethylcarbamoyloxypyridazine
• 英文别名: [6-(3,5-dichloro-4-methylphenyl)pyridazin-3-yl] N,N-dimethylcarbamate
• CAS: 77126-90-0
• 化学式: C₁₄H₁₃Cl₂N₃O₂
• 分子量: 326.182
• InChiKey: VUUSPDKEAGTVFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  55.32
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲氨基甲酰氯 、 哒菌清 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成 6-(3,5-Dichloro-4-methylphenyl)-3-N,N-dimethylcarbamoyloxypyridazine
  参考文献：
  名称：

  Pyridazine derivatives and their use as agricultural fungicides

  摘要：

  6-(3-和/或5-卤苯基)吡啶嗪在其吡啶嗪系统的3-位置具有N-取代的氨甲酰氧基、氨甲酰硫基、硫代氨甲酰氧基或硫代氨甲酰硫基，以及在吡啶嗪环的2-位置具有取代或未取代的烃氧羰基取代基的6-(3-和/或5-卤苯基)-3-吡啶酮衍生物具有良好的杀真菌活性，使其可用作适用于种子、植物和农田的农业杀菌剂，并可通过将相应的6-取代吡啶酮或吡啶硫酮与相应的氨甲酰卤或卤代碳酸酯反应制备。

  公开号：

  US04279908A1

文献信息

• JOJIMA, TERUOMI;TAKESHIBA, HIDEO;TAKAHI, YUKIYOSHI
  作者：JOJIMA, TERUOMI、TAKESHIBA, HIDEO、TAKAHI, YUKIYOSHI

  DOI：——

  日期：——
• JPS55139363A
  申请人：——

  公开号：JPS55139363A

  公开（公告）日：1980-10-31
• US4279908A
  申请人：——

  公开号：US4279908A

  公开（公告）日：1981-07-21