3-(3-dimethylaminopropyl)-5-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-thiadiazole hydroiodide | 132611-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(3-dimethylaminopropyl)-5-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-thiadiazole hydroiodide
• 英文别名: 3-[5-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-thiadiazol-3-yl]-N,N-dimethylpropan-1-amine;hydroiodide
• CAS: 132611-51-9
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃OS*HI
• 分子量: 405.303
• InChiKey: UXJSQPJOUBFKTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  38.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氧杂-2-氮杂螺[2.5]辛烷 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 3-(3-dimethylaminopropyl)-5-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-thiadiazole hydroiodide
  参考文献：
  名称：

  Ring Transformations of Semicyclic 1,3-Dicarbonyl Heteroanalogs; IV¹. Synthesis of 3-(ω-Aminoalkyl)-1,2,4-thiadiazoles by Ring Transformation Reaction of Semicyclic Thioacylamidines with 3,3-Pentamethyleneoxaziridine

  摘要：

  半环硫代酰基脒 1 通过环转化与 3,3-五亚甲基氧氮杂环丙烷反应，得到新型 α-氨基烷基-1,2,4-噻二唑 5，可以方便地以盐酸盐 6 的形式分离。这些可以转化为相应的游离碱 5，其在一种情况是在氨基处被甲基化，得到α-二甲基氨基烷基-1,2,4-噻二唑7。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27097

文献信息

• PATZEL, MICHAEL;LIEBSCHER, JURGEN;ANDREAE, SIEGFRIED;SCHMITZ, ERNST, SYNTHESIS, 5,(1990) N1, C. 1071-1073
  作者：PATZEL, MICHAEL、LIEBSCHER, JURGEN、ANDREAE, SIEGFRIED、SCHMITZ, ERNST

  DOI：——

  日期：——