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1-O--2-O-stearoyl-3-brom-propandiol-(1.2) | 21497-83-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-O--2-O-stearoyl-3-brom-propandiol-(1.2)
英文别名
1-O-(Hexadecen-(1)-yl-(1))-2-O-stearoyl-3-brom-propandiol-(1.2)
1-O-<Hexadecen-(1)-yl-(1)>-2-O-stearoyl-3-brom-propandiol-(1.2)化学式
CAS
21497-83-6
化学式
C37H71BrO3
mdl
——
分子量
643.873
InChiKey
FRYVFPKVAQGRDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    13.18
  • 重原子数:
    41.0
  • 可旋转键数:
    34.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-O--2-O-stearoyl-3-brom-propandiol-(1.2)吡啶 、 sodium iodide 作用下, 以 丙酮 、 xylene 为溶剂, 生成 Octadecanoic acid 2-(benzyloxy-hydroxy-phosphoryloxy)-1-[((E)-hexadec-1-enyl)oxymethyl]-ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Serebrennikova,G.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1969, vol. 5, p. 534 - 537
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    硬脂酸吡啶三苯基膦 作用下, 以 为溶剂, 生成 1-O--2-O-stearoyl-3-brom-propandiol-(1.2)
    参考文献:
    名称:
    Serebrennikova,G.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1968, vol. 4, p. 590 - 593
    摘要:
    DOI:
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