N′-phenylmethylene-2-thiomorpholin-4-ylacetohydrazide | 414894-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N′-phenylmethylene-2-thiomorpholin-4-ylacetohydrazide
• 英文别名: 4-Thiomorpholineacetic acid, 2-(phenylmethylene)hydrazide；N-(benzylideneamino)-2-thiomorpholin-4-ylacetamide
• CAS: 414894-41-0
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃OS
• 分子量: 263.363
• InChiKey: ZUQPHBFMANBPOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硫代吗啉乙酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.12h， 生成 N′-phenylmethylene-2-thiomorpholin-4-ylacetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  新型杂化化合物的常规和微波辅助全合成，抗氧化能力，生物活性和分子对接研究

  摘要：

  噻吗啉通过酰肼的形成转化为相应的1,3,4-恶二唑（4），亚芳基肼（5a，5b，5c，5d，5e）和1,2,4-三唑（7a和7b）衍生物（3）。化合物4和7然后将其转化为含有哌啶，β-内酰胺，氟喹诺酮，哌嗪或吗啉核心的相应曼尼希碱。所有合成均使用常规方法和微波辅助方法。还研究了酸催化剂对曼尼希反应的影响。筛选了所有新合成的化合物的抗微生物，抗葡萄糖苷酶，抗脂肪酶，抗脲酶和抗氧化活性。多数具有良好的中度抗菌和/或抗真菌活性。为了预测结合亲和力和稳定酶-配体复合物的非共价相互作用，将一些合成的化合物对接至脂肪酶，α-葡萄糖苷酶和脲酶的活性位点。对接结果很好地补充了化合物抑制作用的实验结果。

  DOI：

  10.1002/jhet.2760