N,N'-(benzene-1,4-diyl)bis(3-amino-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one) | 78431-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-(benzene-1,4-diyl)bis(3-amino-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one)
• 英文别名: 1,4-Bis-(5,5-dimethyl-3-oxo-1-cyclohexenylamino)-benzol；5,5,5',5'-tetramethyl-3,3'-p-phenylenediamino-bis-cyclohex-2-enone；5,5,5',5'-Tetramethyl-3,3'-p-phenylendiamino-bis-cyclohex-2-enon；N.N'-Bis-(5-oxo-3.3-dimethyl-cyclohexyliden)-p-phenylendiamin；p-Phenylen-bis-(dimethyldihydroresorcin-monoimid)；3-((4-((5,5-Dimethyl-3-oxocyclohex-1-enyl)amino)phenyl)amino)-5,5-dimethylcyclohex-2-EN-1-one；3-[4-[(5,5-dimethyl-3-oxocyclohexen-1-yl)amino]anilino]-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 78431-57-9
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₂
• mdl: MFCD00170286
• 分子量: 352.477
• InChiKey: SDCHLJWMAZGXNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >350 °C (decomp)
• 沸点：
  497.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  巴比妥酸 、 3,4-二羟基苯乙酮 、 N,N'-(benzene-1,4-diyl)bis(3-amino-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one) 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以58%的产率得到5,5'-[1,1'-(biphenyl-4,4'-diyl)bis(6,6-dimethyl-4-oxo-2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-3-yl)]bis-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidinetrione
  参考文献：
  名称：

  巴比妥酸的5-取代聚芳基衍生物的合成和光谱发光性质

  摘要：

  通过三组分缩合合成了含有4,5,6,7-四氢吲哚部分的新的取代巴比妥酸衍生物。已经研究了晶体的发光和所合成化合物的溶液。在1-萘基衍生物中发现最大发光强度和最小斯托克斯位移。

  DOI：

  10.1134/s1070363217010078
• 作为产物：
  描述：

  3-p-Aminoanilino-5,5-dimethyl-2-cyclohexenon 在 盐酸 作用下， 生成 N,N'-(benzene-1,4-diyl)bis(3-amino-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one)
  参考文献：
  名称：

  LXI.—某些含氮物质的分解产物中甲烷的产生，这是绝对法估算氮的误差来源

  摘要：

  DOI：

  10.1039/ct9068900570

文献信息

• Reactions of dimedone-β-benzoylacrylic acid adduct with nitrogen-containing binucleophiles
  作者：N. A. Vatolina、A. N. Andin

  DOI：10.1134/s1070428011030146

  日期：2011.3

  butanoic acid (dimedone adduct with β-benzoylacrylic acid) reacted with ethylenediamine and benzidine to give bis-quinoline derivatives. In the reaction with tryptamine a product containing hexahydroquinoline and indole fragments was obtained, while the reaction with phenylhydrazine hydrochloride afforded pyridazine derivative. The reactions with o- and p-phenylenediamines involved retro-Michael decomposition

  2-（2-羟基-4,4-二甲基-6-氧代环己-1-烯-1-基）-4-氧代-4-苯基丁酸（二甲酮与β-苯甲酰基丙烯酸的加合物）与乙二胺和联苯胺反应生成双喹啉衍生物。在与色胺的反应中，获得了含有六氢喹啉和吲哚片段的产物，而与盐酸苯肼的反应得到了哒嗪衍生物。与邻苯二胺和对苯二胺的反应涉及初始加合物的逆迈克尔分解和二甲酮的烯氨基衍生物的形成。
• Sucrow, Wolfgang; Turnschek, Wolfgang, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1981, vol. 36, # 3, p. 339 - 344
  作者：Sucrow, Wolfgang、Turnschek, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——
• Haas, Journal of the Chemical Society, 1906, vol. 89, p. 389,392
  作者：Haas

  DOI：——

  日期：——
• SUCROW W.; TURNSCHEK W., Z. NATURFORSCH., 1981, B 36, NO 3, 339-344
  作者：SUCROW W.、 TURNSCHEK W.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and spectral-luminescent properties of 5-substituted polyaryl derivatives of barbituric acid
  作者：A. V. Andina、A. G. Mirochnik、A. N. Andin

  DOI：10.1134/s1070363217010078

  日期：2017.1

  New substituted barbituric acid derivatives containing a 4,5,6,7-tetrahydroindole moiety have been synthesized by three-component condensation. Luminescence of crystals and solutions of the compounds synthesized have been studied; a maximum luminescence intensity and a minimum Stokes shift have been found in the 1-naphthyl derivative.

  通过三组分缩合合成了含有4,5,6,7-四氢吲哚部分的新的取代巴比妥酸衍生物。已经研究了晶体的发光和所合成化合物的溶液。在1-萘基衍生物中发现最大发光强度和最小斯托克斯位移。