(2S,3R)-methyl 3-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(diphenylmethyleneamino)-3-phenylpropanoate | 1219152-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-methyl 3-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(diphenylmethyleneamino)-3-phenylpropanoate
• 英文别名: methyl (2S,3R)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(diphenylmethyleneamino)-3-phenylpropanoate；methyl (2S,3R)-2-(benzhydrylideneamino)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 1219152-49-4
• 化学式: C₂₈H₃₀N₂O₄
• 分子量: 458.557
• InChiKey: PJODTOKQXRCQHK-RPBOFIJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-methyl 3-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(diphenylmethyleneamino)-3-phenylpropanoate 在 三氟乙酸 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 methyl [(2S,3R)-2,3-diamino-3-phenyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  环丙烯亚胺催化的甘氨酸叔丁酯与 N-Boc-亚胺的对映选择性曼尼希反应

  摘要：

  Cyclopropenimine 1 显示出催化甘氨酸亚胺和 N-Boc-醛亚胺之间的曼尼希反应，具有高水平的对映和非对映控制。显示 1 的反应性大大高于广泛使用的硫脲金鸡纳生物碱衍生催化剂的反应性。各种芳基和脂肪族 N-Boc-醛亚胺是这种转化的有效底物。显示了使用 1 mol% 催化剂产生 >90 mmol 产物的制备级反应。这种转化的产物可以转化为几种有用的衍生物。

  DOI：

  10.1021/ja407277a
• 作为产物：
  描述：

  二苯亚甲基甘氨酸甲酯 、 benzaldehyde N-boc imine 在 (S)-2-(2,3-bis(dicyclohexylamino)cyclopropenimine)-3-phenylpropan-1-ol 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以97%的产率得到(2S,3R)-methyl 3-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(diphenylmethyleneamino)-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOPROPENIMINE CATALYST COMPOSITIONS AND PROCESSES
  [FR] COMPOSITIONS CATALYTIQUES À BASE DE CYCLOPROPÉNIMINE ET PROCÉDÉS

  摘要：

  本发明提供了环丙烯亚胺Brønsted碱催化剂和用作Brønsted碱催化剂的环丙烯亚胺骨架，其中该环丙烯亚胺具有结构（100）。还提供了制备这种环丙烯亚胺的方法。此外，还提供了进行有机合成反应的方法以及利用这种环丙烯亚胺Brønsted碱催化剂对质子转移反应进行对映选择性催化的方法。

  公开号：

  WO2013059118A1

文献信息

• Highly Enantio- and Diastereoselective Mannich Reactions of Glycine Schiff Bases with <i>in situ</i> Generated <i>N</i>-Boc-imines Catalyzed by a Cinchona Alkaloid Thiourea
  作者：Haile Zhang、Salahuddin Syed、Carlos F. Barbas

  DOI：10.1021/ol902722y

  日期：2010.2.19

  Highly enantio- and diastereoselective organocatalytic Mannich reactions of glycine Schiff bases with N-Boc-protected imines are described. Imines were generated in situ from bench-stable α-amido sulfones. Catalysis mediated by a cinchona alkaloid thiourea provided optically active α,β-diamino acid derivatives with up to 99% ee and near-perfect diastereoselection.

  描述了甘氨酸席夫碱与N - Boc保护的亚胺的高度对映和非对映选择性的有机曼尼希反应。亚胺是由稳定的α-酰胺基砜原位生成的。金鸡纳生物碱硫脲介导的催化作用可提供具有高达99％ee和近乎完美的非对映选择性的旋光性α，β-二氨基酸衍生物。
• Substrate-Controlled Diastereoselectivity Switch in Catalytic Asymmetric Direct Mannich Reaction of Glycine Derivatives with Imines: From<i>anti</i>- to<i>syn</i>-α,β-Diamino Acids
  作者：Jorge Hernández-Toribio、Ramón Gómez Arrayás、Juan Carlos Carretero

  DOI：10.1002/chem.200902258

  日期：2010.1.25

  diastereoselectivity switch has been devised in the Fesulphos–CuI‐catalyzed glycine direct Mannich reaction with N‐(8‐quinolyl)sulfonyl imines by tuning the steric and electronic properties of the glycine component (see scheme). α,β‐Diamino acids of syn configuration are produced under high diastereo‐ and enantiocontrol with glycinate esters derived from electron‐deficient benzophenone‐type ketimines, in contrast

  来来回回：通过调节甘氨酸组分的空间和电子性质，在非硫磷-Cu I催化的甘氨酸直接曼尼希反应中与N-（8-喹啉基）磺酰基亚胺设计了非对映选择性开关。顺式构型的α，β-二氨基酸是在高非对映体和对映体控制下，由缺乏电子的二苯甲酮型酮亚胺衍生的甘氨酸酯生成的，与醛二胺衍生的亲核试剂形成反构型的产物相反。
• CYCLOPROPENIMINE CATALYST COMPOSITIONS AND PROCESSES
  申请人：THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK

  公开号：US20140288323A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention provides, inter alia, a cyclopropenimine Brønsted base catalyst and a cyclopropenimine scaffold for use as a Brønsted base catalyst. This cyclopropenimine has the structure (100). Methods for making such a cyclopropenimine are also provided. Further provided are processes for carrying out an organic synthetic reaction and processes for catalyzing a proton transfer reaction enantioselectively using such a cyclopropenimine Brønsted base catalyst.
• [EN] CYCLOPROPENIMINE CATALYST COMPOSITIONS AND PROCESSES<br/>[FR] COMPOSITIONS CATALYTIQUES À BASE DE CYCLOPROPÉNIMINE ET PROCÉDÉS
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2013059118A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present invention provides, inter alia, a cyclopropenimine Brønsted base catalyst and a cyclopropenimine scaffold for use as a Brønsted base catalyst. This cyclopropenimine has the structure (100). Methods for making such a cyclopropenimine are also provided. Further provided are processes for carrying out an organic synthetic reaction and processes for catalyzing a proton transfer reaction enantioselectively using such a cyclopropenimine Brønsted base catalyst.

  本发明提供了环丙烯亚胺Brønsted碱催化剂和用作Brønsted碱催化剂的环丙烯亚胺骨架，其中该环丙烯亚胺具有结构（100）。还提供了制备这种环丙烯亚胺的方法。此外，还提供了进行有机合成反应的方法以及利用这种环丙烯亚胺Brønsted碱催化剂对质子转移反应进行对映选择性催化的方法。
• Cyclopropenimine-Catalyzed Enantioselective Mannich Reactions of <i>tert</i>-Butyl Glycinates with <i>N</i>-Boc-Imines
  作者：Jeffrey S. Bandar、Tristan H. Lambert

  DOI：10.1021/ja407277a

  日期：2013.8.14

  shown to catalyze Mannich reactions between glycine imines and N-Boc-aldimines with high levels of enantio- and diastereocontrol. The reactivity of 1 is shown to be substantially greater than that of a widely used thiourea cinchona alkaloid-derived catalyst. A variety of aryl and aliphatic N-Boc-aldimines are effective substrates for this transformation. A preparative-scale reaction to deliver >90 mmol

  Cyclopropenimine 1 显示出催化甘氨酸亚胺和 N-Boc-醛亚胺之间的曼尼希反应，具有高水平的对映和非对映控制。显示 1 的反应性大大高于广泛使用的硫脲金鸡纳生物碱衍生催化剂的反应性。各种芳基和脂肪族 N-Boc-醛亚胺是这种转化的有效底物。显示了使用 1 mol% 催化剂产生 >90 mmol 产物的制备级反应。这种转化的产物可以转化为几种有用的衍生物。