N,N,3,5-四甲基-4-硝基苯胺 | 64325-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N,3,5-四甲基-4-硝基苯胺
• 英文名称: N,N,3,5-Tetramethyl-4-nitroanilin
• 英文别名: N,N,3,5-Tetramethyl-4-nitroaniline
• CAS: 64325-04-8
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• 分子量: 194.233
• InChiKey: RMCVIDOLKAUEDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,3,5-四甲基-4-硝基苯胺 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  迈向可持续催化–使用相标记的环烷基氨基碳烯（CAAC）钌催化剂在质子介质中高效烯烃复分解

  摘要：

  已经合成了新一代的Hoveyda和双卡宾型钌基烯烃复分解催化剂（10和12），其中包含阳离子环烷基氨基卡宾（CAAC）配体。该催化剂在对环境无害的质子介质中显示出卓越的稳定性和活性。OH官能化原料（例如RCM，ROMP CM）的各种烯烃复分解反应可以在甲醇，异丙醇，水或甲醇/水溶剂混合物中的催化剂负载量低至0.05 mol％的条件下进行，从而实现了迄今为止报道的最低的催化剂负载量在这些媒体中。还已经证明了质子介质中可再生原料（包括磷脂（23）和植物油（20））的烯烃易位。

  DOI：

  10.1002/cctc.201902258
• 作为产物：
  描述：

  N,N,3,5-四甲基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.75h， 以36%的产率得到N,N,3,5-四甲基-4-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  含碳给体配体的金（I）配合物的合成，光物理性质和分子聚集

  摘要：

  一系列具有N-杂环卡宾（NHC）和乙炔配体的金（I）配合物，即[Au（NHC 1）（C≡CAr）]（NHC 1 = 1-（9-蒽基甲基）-3-（n） -丁基咪唑-2-亚基; 1 b – 1 g），[Au（NHC 2）（C≡CAr）]（NHC 2 = 1,3-二乙基咪唑-2-亚基; 2 b – 2 f）和[Au（ C≡NAr）2 ] +（C≡NAr=芳基异氰化物；3 a – 3 f）已经合成。在室温下，这些金（I）络合物中的大多数在固态和溶液中以纳秒至亚微秒范围内的寿命发射。络合物的排放1 b– 1 g溶液分配给NHC配体的1 π–π *激发态，而2 b – 2 f和3 a – 3 f的激发态本质上是磷光的。还研究了复杂的复合物3a的溶剂变色现象。配合物1b中，1 d，3，和3e的聚集成结晶纳米线在新鲜制备的THF /水分散体。的X射线晶体学数据表明，图1b和1 d具有分子间π-π和C  H⋅⋅⋅π相互作用;

  DOI：

  10.1002/asia.201000499

文献信息

• Synthesis, Photophysical Properties, and Molecular Aggregation of Gold(I) Complexes Containing Carbon-Donor Ligands
  作者：Andy Lok-Fung Chow、Man-Ho So、Wei Lu、Nianyong Zhu、Chi-Ming Che

  DOI：10.1002/asia.201000499

  日期：2011.2.1

  A series of gold(I) complexes with N‐heterocyclic carbene (NHC) and acetylide ligands, namely [Au(NHC1)(C≡CAr)] (NHC1=1‐(9‐anthracenylmethyl)‐3‐(n)‐butylimidazol‐2‐ylidene; 1 b–1 g), [Au(NHC2)(C≡CAr)] (NHC2=1,3‐diethylimidazol‐2‐ylidene; 2 b–2 f) and [Au(C≡NAr)2]+ (C≡NAr=arylisocyanide; 3 a–3 f) have been synthesized. At room temperature, most of these gold(I) complexes are emissive in the solid state

  一系列具有N-杂环卡宾（NHC）和乙炔配体的金（I）配合物，即[Au（NHC 1）（C≡CAr）]（NHC 1 = 1-（9-蒽基甲基）-3-（n） -丁基咪唑-2-亚基; 1 b – 1 g），[Au（NHC 2）（C≡CAr）]（NHC 2 = 1,3-二乙基咪唑-2-亚基; 2 b – 2 f）和[Au（ C≡NAr）2 ] +（C≡NAr=芳基异氰化物；3 a – 3 f）已经合成。在室温下，这些金（I）络合物中的大多数在固态和溶液中以纳秒至亚微秒范围内的寿命发射。络合物的排放1 b– 1 g溶液分配给NHC配体的1 π–π *激发态，而2 b – 2 f和3 a – 3 f的激发态本质上是磷光的。还研究了复杂的复合物3a的溶剂变色现象。配合物1b中，1 d，3，和3e的聚集成结晶纳米线在新鲜制备的THF /水分散体。的X射线晶体学数据表明，图1b和1 d具有分子间π-π和C  H⋅⋅⋅π相互作用;
• Steric Factors in Quaternary Salt Formation
  作者：Weldon G. Brown、Sherman Fried

  DOI：10.1021/ja01250a015

  日期：1943.10
• SAGITULLIN R. S.; GROMOW S. P.; KOST A. N., TETRAHEDRON, 1978, 34, NO 14, 2213-2216
  作者：SAGITULLIN R. S.、 GROMOW S. P.、 KOST A. N.

  DOI：——

  日期：——
• Towards Sustainable Catalysis – Highly Efficient Olefin Metathesis in Protic Media Using Phase Labelled Cyclic Alkyl Amino Carbene (CAAC) Ruthenium Catalysts
  作者：Márton Nagyházi、Gábor Turczel、Áron Balla、Gábor Szálas、Imre Tóth、Gyula Tamás Gál、Bombicz Petra、Paul T. Anastas、Róbert Tuba

  DOI：10.1002/cctc.201902258

  日期：2020.4.6

  bis‐carbene type of ruthenium‐based olefin metathesis catalysts (10 and 12), containing cationic cyclic alkyl amino carbene (CAAC) ligands, have been synthetized. The catalysts show exceptional stability and activity in environmentally benign, protic media. Various olefin metatheses reactions of OH functionalized feedstock (e. g. RCM, ROMP CM) can be carried out at as low as 0.05 mol % catalyst loading

  已经合成了新一代的Hoveyda和双卡宾型钌基烯烃复分解催化剂（10和12），其中包含阳离子环烷基氨基卡宾（CAAC）配体。该催化剂在对环境无害的质子介质中显示出卓越的稳定性和活性。OH官能化原料（例如RCM，ROMP CM）的各种烯烃复分解反应可以在甲醇，异丙醇，水或甲醇/水溶剂混合物中的催化剂负载量低至0.05 mol％的条件下进行，从而实现了迄今为止报道的最低的催化剂负载量在这些媒体中。还已经证明了质子介质中可再生原料（包括磷脂（23）和植物油（20））的烯烃易位。