2-[1-({2-[4-(2-{[3-(carbamoylmethyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-1-yl]methyl}phenoxy)butoxy]phenyl}methyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl]acetamide | 1036648-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[1-({2-[4-(2-{[3-(carbamoylmethyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-1-yl]methyl}phenoxy)butoxy]phenyl}methyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl]acetamide
• 英文别名: 2-[1-[[2-[4-[2-[[3-(2-amino-2-oxoethyl)-5-methoxy-2-methylindol-1-yl]methyl]phenoxy]butoxy]phenyl]methyl]-5-methoxy-2-methylindol-3-yl]acetamide
• CAS: 1036648-58-4
• 化学式: C₄₂H₄₆N₄O₆
• 分子量: 702.85
• InChiKey: IIJZVDXANQOOHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-基)乙酰胺 、 1,4-bis(2-(chloromethyl)phenoxy)butane 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以24%的产率得到2-[1-({2-[4-(2-{[3-(carbamoylmethyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-1-yl]methyl}phenoxy)butoxy]phenyl}methyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  双吲哚衍生物化学诱导人非胰腺分泌型磷脂酶A2的二聚化。

  摘要：

  根据酶的结构设计合成了一系列新型的双吲哚化合物1，ω-双（（（3-乙酰氨基-5-甲氧基-2-甲基吲哚）-2-亚甲基）苯氧基）烷烃。人非胰腺分泌性磷脂酶A2（hnps PLA2）的表达。与单功能原化合物相比，它们对hnps PLA2的抑制活性有所提高。这些二价配体不仅抑制了hnps PLA2，而且还推动了hnps PLA2的二聚化。它们的二聚能力与接头长度和位置相关。对有效化合物5（1,5-双（（（3-乙酰氨基-5-甲氧基-2-甲基吲哚）-2-亚甲基）苯氧基）戊烷，IC50 = 24 nM）的进一步研究表明，两者之间存在协同结合相互作用酶分子也有助于三元复合物的稳定性。

  DOI：

  10.1021/jm7010707