6,7-dihydro-6-(2,3,5,6-tetrahydropyran-2-yl)oxy-9-tosylaminopyrido[3',2':4,5]pyrrolo[1,2-c]pyrimidine | 397247-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,7-dihydro-6-(2,3,5,6-tetrahydropyran-2-yl)oxy-9-tosylaminopyrido[3',2':4,5]pyrrolo[1,2-c]pyrimidine
• 英文别名: 4-methyl-N-[10-(oxan-2-yloxy)-1,3,12-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-2(7),3,5,8,12-pentaen-13-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 397247-78-8
• 化学式: C₂₂H₂₄N₄O₄S
• 分子量: 440.523
• InChiKey: KQAMWJRJSFKFHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dihydro-6-(2,3,5,6-tetrahydropyran-2-yl)oxy-9-tosylaminopyrido[3',2':4,5]pyrrolo[1,2-c]pyrimidine 在 copper(l) iodide 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 TEA 、 甲基磺酰氯 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 对苯二甲醚 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.25h， 生成 9-amino-5-(2-methanesulfinylpyrimidin-4-yl)pyrido[3',2':4,5]pyrrolo[1,2-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  variolin B和deoxyvariolin B的总合成。

  摘要：

  已开发出两种可供选择的合成途径来制备水痘蛋白B和脱氧水痘蛋白B。该策略基于制备所有水痘蛋白共有的核心三环，即pyrido [3'，2'：4,5] pyrrolo [1， 2-c]嘧啶，然后进行钯催化的交叉偶联反应，得到四环系统。

  DOI：

  10.1021/jo035332b
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-hydroxy-2-phthalimidoethyl)-7-azaindole 在 盐酸 、 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 6,7-dihydro-6-(2,3,5,6-tetrahydropyran-2-yl)oxy-9-tosylaminopyrido[3',2':4,5]pyrrolo[1,2-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  variolin B和deoxyvariolin B的总合成。

  摘要：

  已开发出两种可供选择的合成途径来制备水痘蛋白B和脱氧水痘蛋白B。该策略基于制备所有水痘蛋白共有的核心三环，即pyrido [3'，2'：4,5] pyrrolo [1， 2-c]嘧啶，然后进行钯催化的交叉偶联反应，得到四环系统。

  DOI：

  10.1021/jo035332b

文献信息

• Derivatives of Variolin B
  申请人：Alvarez Mercedes

  公开号：US20080033001A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  The invention provides antitumour compounds of formula (I), wherein R 1 is an aromatic substituent; R 2 is hydrogen or a substituent when the dotted line is absent, or R 2 is absent when the dotted line represents a bond to give a double bond between the nitrogen which bears R 2 and the carbon which bears R 3 ; R 3 is an oxo group =0 when the dotted line is absent or is a substituent when the dotted line represents a bond to give a double bond between the nitrogen bearing R 2 and the carbon bearing R 3 ; R 4 is hydrogen or a substituent; and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明提供了式（I）的抗肿瘤化合物，其中R1是芳香基取代基；R2是氢或取代基，当虚线不存在时，或者R2不存在，当虚线代表连接在携带R2的氮原子和携带R3的碳原子之间形成双键时；R3是氧代基=0，当虚线不存在时，或者是取代基，当虚线代表连接在携带R2的氮原子和携带R3的碳原子之间形成双键时；R4是氢或取代基；以及其药学上可接受的盐。
• US7329666B2
  申请人：——

  公开号：US7329666B2

  公开（公告）日：2008-02-12