5-氯-2-(5-氯噻吩-2-磺酰基氨基)-N-(4-(吗啉-4-磺酰基)苯基)苯甲酰胺 | 254877-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氯-2-(5-氯噻吩-2-磺酰基氨基)-N-(4-(吗啉-4-磺酰基)苯基)苯甲酰胺
• 中文别名: 阿他西呱
• 英文名称: Ataciguat
• 英文别名: 5-chloro-2-(5-chloro-thiophene-2-sulfonylamino)-N-(4-(morpholine-4-sulfonyl)-phenyl)-benzamide；5-chloro-2-(5-chlorothiophene-2-sulfonamido)-N-[4-(morpholine-4-sulfonyl)phenyl]benzamide；HMR 1766；HMR-1766；5-chloro-2-[(5-chlorothiophen-2-yl)sulfonylamino]-N-(4-morpholin-4-ylsulfonylphenyl)benzamide
• CAS: 254877-67-3
• 化学式: C₂₁H₁₉Cl₂N₃O₆S₃
• 分子量: 576.502
• InChiKey: PQHLRGARXNPFCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.613±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMF：1mg/mL； DMF:PBS(pH 7.2)(1:1): 0.5 mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2-(5-氯噻吩-2-磺酰基氨基)-N-(4-(吗啉-4-磺酰基)苯基)苯甲酰胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 生成 5-Chloro-2-(5-chloro-thiophene-2-sulfonylamino)-N-(4-(morpholine-4-sulfonyl)-phenyl)-benzamide sodium salt
  参考文献：
  名称：

  Sulfur substituted sulfonylaminocarboxylic acid N-arylamides, their preparation, their use and pharmaceutical preparations comprising them

  摘要：

  本发明涉及以下式I的化合物，其中A1、A2、R1、R2、R3、X和n如权利要求中所定义，这些化合物是有价值的药用活性化合物，可用于治疗和预防疾病，例如心血管疾病，如高血压、心绞痛、心力衰竭、血栓形成或动脉粥样硬化。式I的化合物能够调节体内环鸟苷酸单磷酸（cGMP）的产生，并且通常适用于治疗和预防与破坏cGMP平衡有关的疾病。此外，本发明还涉及制备式I化合物的方法，它们用于治疗和预防上述疾病以及用于制备用途的药物，以及包含式I化合物的药物制剂。

  公开号：

  US06335334B1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-chlorobenzoyl)-S-methyl-S-phenylsulfoximine 在 silver hexafluoroantimonate 、 氯化亚砜 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 水 、 copper diacetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 5-氯-2-(5-氯噻吩-2-磺酰基氨基)-N-(4-(吗啉-4-磺酰基)苯基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Sulfoximine Directed Intermolecular o-C–H Amidation of Arenes with Sulfonyl Azides

  摘要：

  The Ru(II)-catalyzed Intermolecular o-C-H amidation of arenes in N-benzoylated sulfoximine with sulfonyl azides is demonstrated. The reaction proceeds with broad substrate scope and tolerates various functional groups. Base hydrolysis of the amidation product provides the anthranilic acid derivatives and methylphenyl sulfoximine (MPS) directing group. This method Is successfully employed for the synthesis of HMR 1766.

  DOI：

  10.1021/ol400411v

文献信息

• USE OF STIMULATORS AND ACTIVATORS OF SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE FOR TREATING SICKLE-CELL ANEMIA AND CONSERVING BLOOD SUBSTITUTES
  申请人：Stasch Johannes-Peter

  公开号：US20130158028A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention relates to the novel use of stimulators and activators of soluble guanylate cyclase for the treatment of sickle cell anemia and for the preservation of blood substitutes. The present invention furthermore relates to the use of stimulators and activators of soluble guanylate cyclase in combination with PDE5 inhibitors for the treatment of sickle cell anemia and for the preservation of blood substitutes.

  本发明涉及利用可溶性鸟苷酸环化酶的激动剂和活化剂治疗镰状细胞贫血以及保存血液替代物的新方法。此外，本发明还涉及利用可溶性鸟苷酸环化酶的激动剂和活化剂与磷酸二酯酶5抑制剂结合治疗镰状细胞贫血以及保存血液替代物的方法。
• sGC STIMULATORS
  申请人：Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180065971A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  The present disclosure relates to stimulators of soluble guanylate cyclase (sGC), pharmaceutical formulations comprising them and their uses thereof, alone or in combination with one or more additional agents, for treating various diseases, wherein an increase in the concentration of nitric oxide (NO) or an increase in the concentration of cyclic Guanosine Monophosphate (cGMP), or both, or an upregulation of the NO pathway is desirable. The compounds are of Formula I:

  本公开涉及可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）的激动剂，包括它们的药物配方及其单独或与一个或多个额外药剂联合使用以治疗各种疾病，其中氮氧化物（NO）浓度增加、环鸟苷酸单磷酸（cGMP）浓度增加、或两者增加，或NO途径上调是可取的。这些化合物属于式I：
• NONOATE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：IRONWOOD PHARMACEUTICALS

  公开号：US20140135295A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  A compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt of the compound. Also described are pharmaceutical formulations thereof and methods of using the same.

  化合物的化学式（I）：或者该化合物的药用可接受的盐。还描述了其药物制剂和使用方法。
• [EN] SULFUR SUBSTITUTED SULFONYLAMINOCARBOXYLIC ACID N-ARYLAMIDES, THEIR PREPARATION, THEIR USE AND PHARMACEUTICAL PREPARATIONS COMPRISING THEM<br/>[FR] N-ARYLAMIDES D'ACIDE SULFONYLAMINOCARBOXYLIQUE A SUBSTITUTION SOUFRE, PREPARATION ET UTILISATION DE CES DERNIERS, PREPARATIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CES COMPOSES
  申请人：HOECHST MARION ROUSSEL DE GMBH

  公开号：WO2000002851A1

  公开（公告）日：2000-01-20

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein A?1, A2, R1, R2, R3¿, X and n are as defined in the claims, which are valuable pharmaceutically active compounds for the therapy and prophylaxis of diseases, for example of cardiovascular diseases such as hypertension, angina pectoris, cardiac insufficiency, thromboses or atherosclerosis. The compounds of formula (I) are capable of modulating the body's production of cyclic guanosine monophosphate (cGMP) and are generally suitable for the therapy and prophylaxis of diseases which are associated with a disturbed cGMP balance. The invention furthermore relates to processes for preparing compounds of formula (I), to their use for the therapy and prophylaxis of the abovementioned diseases and for preparing pharmaceuticals for this purpose, and to pharmaceutical preparations which comprise compounds of formula (I).

  本发明涉及式（I）化合物，其中A1，A2，R1，R2，R3，X和n如权利要求所定义，这些化合物是有价值的药物活性化合物，用于治疗和预防疾病，例如心血管疾病，如高血压，心绞痛，心力衰竭，血栓或动脉硬化。式（I）化合物能够调节体内环磷鸟苷酸（cGMP）的产生，并且通常适用于治疗和预防与cGMP平衡紊乱有关的疾病。本发明还涉及制备式（I）化合物的方法，它们用于治疗和预防上述疾病以及制备药物，以及包含式（I）化合物的制药制剂。
• Novel combination
  申请人：Fox Nathan Abraham David

  公开号：US20050059660A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  Combinations comprising a) an activator of soluble guanylate cyclase and b) an inhibitor of angiotensin converting enzyme (ACE) are useful for treating hypertension.

  含有a）可溶性鸟苷酸环化酶激活剂和b）血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂的组合物，对于治疗高血压是有用的。