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2-(3-羟基-丙氧基)-异吲哚-1,3-二酮 | 27091-99-2

中文名称
2-(3-羟基-丙氧基)-异吲哚-1,3-二酮
中文别名
——
英文名称
3-phthalimidooxy-1-propanol
英文别名
2-(3-hydroxypropoxy)benzo[c]azolidine-1,3-dione;2-(3-hydroxypropoxy)isoindoline-l,3-dione;3-(Phthalimidooxy)propanol;2-(3-hydroxy-propoxy)-isoindole-1,3-dione;2-(3-hydroxypropoxy)isoindoline-1,3-dione;N-(3-hydroxy-propoxy)-phthalimide;2-(3-hydroxypropoxy)isoindole-1,3-dione
2-(3-羟基-丙氧基)-异吲哚-1,3-二酮化学式
CAS
27091-99-2
化学式
C11H11NO4
mdl
——
分子量
221.213
InChiKey
LTZDBWKTMQWZLY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    78-80 °C
  • 沸点:
    406.4±47.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:6b804e7010b030af59e15e382bba50dc
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    取代的烷基和烷氧基胍的合成及其降血糖活性。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jm00295a016
  • 作为产物:
    描述:
    2-[3-(phenylmethoxy)propoxy]isoindoline-1,3-dione 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以4.4 g (75%)的产率得到2-(3-羟基-丙氧基)-异吲哚-1,3-二酮
    参考文献:
    名称:
    Tyrosine alkoxyguanidines as integrin inhibitors
    摘要:
    本发明涉及新颖的酪氨酸烷氧基胍化合物,它们是αV(αv)整联蛋白的抑制剂,例如αvβ3和αvβ5整联蛋白,其药用可接受的盐以及由此构成的药物组合物。这些化合物可用于治疗由αvβ3和αvβ5整联蛋白介导的病理状况,包括肿瘤生长、转移、再狭窄、骨质疏松症、炎症、黄斑变性、糖尿病视网膜病变和类风湿性关节炎。这些化合物具有以下通用公式: 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、m和n在此文中定义。
    公开号:
    US06344484B1
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文献信息

  • Deoxyalkoxyamination of Alcohols for the Synthesis of <i>N</i> -Alkoxy-<i>N</i> -alkylbenzenesulfonamides
    作者:Qi-An Sun、Ze-Hai Lu、Xiao-Qiu Pu、Hui-Lian Hu、Jia-heng Zhang、Xian-Jin Yang
    DOI:10.1002/ejoc.201800526
    日期:2018.8.7
    A novel protocol for deoxyalkoxyamination of alcohols was developed, accessing a diverse range of N‐alkoxy‐N‐alkylbenzenesulfonamides.
    开发了一种用于醇的脱氧烷氧基胺化​​的新方案,可以使用各种N-烷氧基-N-烷基苯磺酰胺。
  • Oxygenated esters of 4-lodo phenylamino benzhydroxamic acids
    申请人:——
    公开号:US20040054172A1
    公开(公告)日:2004-03-18
    The present invention relates to oxygenated esters of 4-iodophenylamino benzhydroxamic acid derivatives, pharmaceutical compositions and methods of use thereof. The present invention also relates to crystaline forms of oxygenated esters of 4-iodophenylamino benzhydroxamic acid derivatives, pharmaceutical compositions and methods of use thereof.
    本发明涉及氧化酯化的4-碘苯胺基苯基羟肟酸衍生物,以及其药物组合物和使用方法。本发明还涉及氧化酯化的4-碘苯胺基苯基羟肟酸衍生物的晶体形式,药物组合物和使用方法。
  • Selective Detection of 5-Formyl-2′-deoxycytidine in DNA Using a Fluorogenic Hydroxylamine Reagent
    作者:Pu Guo、Shengyong Yan、Jianlin Hu、Xiwen Xing、Changcheng Wang、Xiaowei Xu、Xiaoyu Qiu、Wen Ma、Chunjiang Lu、Xiaocheng Weng、Xiang Zhou
    DOI:10.1021/ol401290d
    日期:2013.7.5
    Fluorogenic hydroxylamine reagents were used for detecting 5-fC through a labeling pathway. Chemical synthesis, HPLC, denaturing PAGE, and DNA MS were applied to testify that the probe reacted with 5-fC with oligodeoxynucleotide selectivity to achieve 5-fC detection conveniently and quantificationally with the method of fluorescence. The feasibility of fluorescently detecting 5-fC in a genome was also
    荧光羟胺试剂用于通过标记途径检测5-fC。应用化学合成,HPLC,变性PAGE和DNA MS证明探针与5-fC具有寡脱氧核苷酸选择性,可通过荧光方法方便地定量检测5-fC。还研究了在基因组中荧光检测5-fC的可行性。
  • Oxygenated esters of 4-iodo phenylamino benzhydroxamic acids
    申请人:Barrett Douglas Stephen
    公开号:US20050176820A1
    公开(公告)日:2005-08-11
    The present invention relates to oxygenated esters of 4-iodophenylamino benzhydroxamic acid derivatives, pharmaceutical compositions and methods of use thereof. The present invention also relates to crystalline forms of oxygenated esters of 4-iodophenylamino benzhydroxamic acid derivatives, pharmaceutical compositions and methods of use thereof.
    本发明涉及4-碘苯胺苯羟肟酸衍生物的含氧酯、制药组合物及其使用方法。本发明还涉及含氧酯的晶体形式、制药组合物及其使用方法。
  • Fluorescent probes for abasic site detection
    申请人:CASE WESTERN RESERVE UIVERSITY
    公开号:US10718028B2
    公开(公告)日:2020-07-21
    A fluorescent probe for binding to and detection of AP sites of DNA includes the following formula: F-L-X where F is a fluorescent moiety, X is an aminooxy group (—ONH2), and L is a linker that links or couples the fluorescent moiety to the oxyamine.
    用于结合和检测 DNA AP 位点的荧光探针包括下式:F-L-X 其中 F 是荧光分子,X 是氨基氧基(-ONH2),L 是将荧光分子与氨基氧基连接或耦合的连接体。
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