2-(3-羟基-戊烷-3-基)-5-溴-吡啶 | 874915-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(3-羟基-戊烷-3-基)-5-溴-吡啶
• 英文名称: 2-(3-hydroxy-pentane-3-yl)-5-bromo-pyridine
• 英文别名: 3-(5-bromo-pyridin-2-yl)-pentan-3-ol；3-(5-Bromo-2-pyridyl)-3-pentanol；3-(5-bromopyridin-2-yl)pentan-3-ol
• CAS: 874915-22-7
• 化学式: C₁₀H₁₄BrNO
• 分子量: 244.131
• InChiKey: KXMCEUJUPPBSTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-羟基-戊烷-3-基)-5-溴-吡啶 、 3-[[2-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基]甲基]吡咯烷-2-酮 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 (R)-1-[6-(1-ethyl-1-hydroxy-propyl)-pyridin-3-yl]-3-[2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-benzyl]-pyrrolidin-2-one 、 (S)-1-(6-(1-ethyl-1-hydroxypropyl)-pyridin-3-yl)-3-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)-benzyl)-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BENZYL(IDENE)-LACTAM DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DERIVES DE BENZYL(IDENE)-LACTAME

  摘要：

  本发明涉及新型苄基(亚)内酰胺衍生物，化合物的结构如下式(I)所示，其中R1是下图所示的G1或G2的基团，其中R1、R3、R6、R13、X、a、n和m的定义如本文所述，其药学上可接受的盐，以及包括选择性5-羟色胺1(5-HT1)受体的拮抗剂、逆向激动剂和部分激动剂的药物组合物，具体地，是5-HT1A和/或5-HT1B受体中的其中一个或两者的拮抗剂。本发明的化合物在治疗或预防抑郁症、焦虑症、强迫症(OCD)和其他需要5-HT1激动剂或拮抗剂的疾病中具有用途，并且具有降低心脏副作用的潜力，特别是QTc延长。

  公开号：

  WO2005090300A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯甲酸甲酯 、 4-溴-2-甲基苯基乙酸酯 、 Ethyl-5-bromo-2-carboxypyridine 、 乙基溴化镁 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(3-羟基-戊烷-3-基)-5-溴-吡啶
  参考文献：
  名称：

  Benzyl(idene)-lactam derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新型苯甲基（亚）内酰胺衍生物，化合物的公式I如下： 其中R1是以下G1或G2公式的一种基团： 其中R1，R3，R6，R13，X，a，n和m的定义如本文所述，它们的药学上可接受的盐，以及包括选择性拮抗剂，反向激动剂和5-HT1A和/或5-HT1B受体的部分激动剂的制药组合物。本发明的化合物可用于治疗或预防抑郁症、焦虑症、强迫症（OCD）和其他需要5-HT1激动剂或拮抗剂的疾病，并且具有降低心脏副作用（特别是QTc延长）的潜力。

  公开号：

  US07479559B2

文献信息

• Preparation of novel substituted haloarene compounds
  申请人：Rutherford L. Jennifer

  公开号：US20060030714A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  This invention relates to a new process for the preparation of novel substituted haloarene compounds of the formula I or IV: respectively, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, and Y are as defined herein, that comprises a novel and efficient selective mono-lithiation of a dihaloarene of the formula II or V: respectively, by an organo-lithium compound in the presence of a carbonyl reactant of the formula III: wherein R 1 and R 2 are as defined herein. In the process of the instant invention, the newly formed lithiated haloarene is sequentially quenched in situ by the carbonyl reactant to form said substituted haloarene. The process is suitable for batch or continuous flow systems. The substituted haloarenes produced by the process of the present invention are useful intermediates in the preparation of N-aryl or N-heteroaryl substituted pharmaceutically active compounds that include selective antagonists, inverse agonists and partial agonists of serotonin 1 (5-HT 1 ) receptors useful in treating or preventing depression, anxiety, obsessive compulsive disorder (OCD) and other disorders for which a 5-HT 1 agonist or antagonist is indicated.

  这项发明涉及一种新的制备式I或IV的新颖取代卤代芳烃化合物的过程：其中R1、R2、R3、R4、R5、X和Y如本文所定义，该过程包括一种新颖且高效的选择性对二卤代芳烃式II或V进行单锂化的步骤，通过在碳酰基试剂式III存在下使用有机锂化合物，其中R1和R2如本文所定义。在本发明的过程中，新形成的锂化卤代芳烃被碳酰基试剂原位顺序熄灭以形成所述的取代卤代芳烃。该过程适用于批处理或连续流系统。通过本发明的过程生产的取代卤代芳烃是制备N-芳基或N-杂环芳基取代的药用活性化合物的有用中间体，包括选择性5-羟色胺1（5-HT1）受体的拮抗剂、逆向激动剂和部分激动剂，用于治疗或预防抑郁症、焦虑症、强迫症（OCD）和其他需要5-HT1激动剂或拮抗剂的疾病。
• Novel benayl(idene)-lactam derivatives
  申请人：Brodney A. Michael

  公开号：US20050245521A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention relates to novel benzyl(idene)-lactam derivatives, compounds of the formula I wherein R 1 is a group of the formula G 1 or G 2 depicted below, wherein R 1 , R 3 , R 6 , R 13 X, a, n and m are as defined herein, their pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions which include selective antagonists, inverse agonists and partial agonists of serotonin 1 (5-HT 1 ) receptors, specifically, of one or both of the 5-HT 1A and 5-HT 1B receptors. The compounds of the invention are useful in treating or preventing depression, anxiety, obsessive compulsive disorder (OCD) and other disorders for which a 5-HT 1 agonist or antagonist is indicated and have reduced potential for cardiac side effects, in particular QTc prolongation.

  本发明涉及一种新型苯甲基（亚）内酰胺衍生物，化合物的式子为I，其中R1是下面所示的式子G1或G2的基团，其中R1、R3、R6、R13、X、a、n和m的定义如本说明书所述，其药学上可接受的盐，以及包括选择性5-羟色胺1（5-HT1）受体的拮抗剂、反向激动剂和部分激动剂的药物组合物，具体来说，是5-HT1A和5-HT1B受体中的一个或两个。本发明的化合物在治疗或预防抑郁症、焦虑症、强迫症和其他需要5-HT1受体激动剂或拮抗剂的疾病方面有用，并且具有减少心脏副作用的潜力，特别是QTc延长。
• NOVEL BENZYL(IDENE)-LACTAM DERIVATIVES
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1727794B1

  公开（公告）日：2011-11-16
• PREPARATION OF NOVEL SUBSTITUTED HALOARENE COMPOUNDS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1771419A1

  公开（公告）日：2007-04-11
• SINGLE CHAIN FC TYPE III INTERFERONS AND METHODS OF USING SAME
  申请人：Moore Margaret D.

  公开号：US20110263484A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention relates to single chain Fc Type III Interferon fusion proteins and methods of using same. The single chain Fc Type III Interferon fusion proteins comprise at least one Type III Interferon, two Fc regions and at least one linker, can be produced in a variety of single chain configurations, and are effector function minus or have a substantially reduced effector function.