2-amino-N-benzyl-N-(2-iodophenyl)benzamide | 898806-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-N-benzyl-N-(2-iodophenyl)benzamide
• CAS: 898806-34-3
• 化学式: C₂₀H₁₇IN₂O
• 分子量: 428.272
• InChiKey: XONPQXPWGVRXIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-N-benzyl-N-(2-iodophenyl)benzamide 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-benzyl-N-(2-iodophenyl)-2-(2-iodo-N-methylbenzamido)benzamide
  参考文献：
  名称：

  2,2'-二取代的苯甲酰苯胺及其衍生物中Ar-CO和Ar-N轴之间的构象通讯。

  摘要：

  含有两个或多个潜在立体异构酰胺轴的苯甲酰苯胺以可通过NMR检测的构象体混合物形式存在于溶液中。对于在每个环上带有邻位取代基的简单叔苯甲酰苯胺，如果取代基较大，则构象控制可能很高（最高约10：1），这表明两个轴彼此构象连通。对于更复杂的二酰胺，其构象连通性会中断，并且通过NMR可以看到构象异构体的混合物。

  DOI：

  10.1039/b602912d
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-碘苯基)-2-硝基苯甲酰胺 在 sodium hydride 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-amino-N-benzyl-N-(2-iodophenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  2,2'-二取代的苯甲酰苯胺及其衍生物中Ar-CO和Ar-N轴之间的构象通讯。

  摘要：

  含有两个或多个潜在立体异构酰胺轴的苯甲酰苯胺以可通过NMR检测的构象体混合物形式存在于溶液中。对于在每个环上带有邻位取代基的简单叔苯甲酰苯胺，如果取代基较大，则构象控制可能很高（最高约10：1），这表明两个轴彼此构象连通。对于更复杂的二酰胺，其构象连通性会中断，并且通过NMR可以看到构象异构体的混合物。

  DOI：

  10.1039/b602912d