5-hydroxy-3,3,5-trimethylhexyl 2-bromo-2-methylpropionate | 1240504-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-hydroxy-3,3,5-trimethylhexyl 2-bromo-2-methylpropionate
• CAS: 1240504-91-9
• 化学式: C₁₃H₂₅BrO₃
• 分子量: 309.244
• InChiKey: PLQSKEDAXMMCHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-3,3,5-trimethylhexyl 2-bromo-2-methylpropionate 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,3,5-trimethyl-5-chlorohexyl 2-bromo-2-methylpropionate
  参考文献：
  名称：

  新的双重引发剂，可组合碳阳离子聚合和原子转移自由基聚合

  摘要：

  新的双引发剂，包括3-溴丙酸3,3,5-三甲基-5-氯己酯（IB 2 BP）和含有3-溴丙酸3,3,5-三甲基-5-氯己基（IB 2 BMP）合成了用于碳阳离子聚合和原子转移自由基聚合（ATRP）的两个起始位点，并用于创建聚（异丁烯-b-丙烯酸甲酯）（PIB- b -PMA）二嵌段共聚物。引发剂合成涉及3,3-二甲基-4-戊烯酸甲酯与2当量的甲基溴化镁反应，然后对双键进行硼氢化-氧化，生成1,5-二羟基-3,3,5-三甲基己烷（DHTMH）。IB 2通过使DHTMH的伯羟基与2-溴丙酰溴反应，然后用无水HCl氯化叔羟基来合成BP。使用2-溴-2-甲基丙酰基溴类似地合成IB 2 BMP。两种引发剂均显示出异丁烯的缓慢阳离子引发，导致在低温（-70°C）和低单体/引发剂比率（82）下具有中等引发效率（0.50 < I eff <0.80）。当温度升高至-50°C和/或单体/引发剂比率增加时，观察到更高的阳离子引发效率（0

  DOI：

  10.1021/ma1011655
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-4-戊烯酸甲酯 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 5-hydroxy-3,3,5-trimethylhexyl 2-bromo-2-methylpropionate
  参考文献：
  名称：

  新的双重引发剂，可组合碳阳离子聚合和原子转移自由基聚合

  摘要：

  新的双引发剂，包括3-溴丙酸3,3,5-三甲基-5-氯己酯（IB 2 BP）和含有3-溴丙酸3,3,5-三甲基-5-氯己基（IB 2 BMP）合成了用于碳阳离子聚合和原子转移自由基聚合（ATRP）的两个起始位点，并用于创建聚（异丁烯-b-丙烯酸甲酯）（PIB- b -PMA）二嵌段共聚物。引发剂合成涉及3,3-二甲基-4-戊烯酸甲酯与2当量的甲基溴化镁反应，然后对双键进行硼氢化-氧化，生成1,5-二羟基-3,3,5-三甲基己烷（DHTMH）。IB 2通过使DHTMH的伯羟基与2-溴丙酰溴反应，然后用无水HCl氯化叔羟基来合成BP。使用2-溴-2-甲基丙酰基溴类似地合成IB 2 BMP。两种引发剂均显示出异丁烯的缓慢阳离子引发，导致在低温（-70°C）和低单体/引发剂比率（82）下具有中等引发效率（0.50 < I eff <0.80）。当温度升高至-50°C和/或单体/引发剂比率增加时，观察到更高的阳离子引发效率（0

  DOI：

  10.1021/ma1011655