| 116186-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• CAS: 116186-10-8
• 化学式: C₁₀H₂₀NO
• 分子量: 170.275
• InChiKey: FMXYOOVDGSNFNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  4.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物 在 ammonium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氧气 、 copper diacetate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新的 2-取代吡咯啉-N-氧化物：自由基自旋加合物的 EPR 溶剂研究

  摘要：

  制备了 10 个取代的 5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物以及母体氮烯自旋阱（DMPO）：5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物、2,5,5-三甲基-1-吡咯啉-N-氧化物、2-叔丁基-5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物、2-苯基-5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物、2-d5 -苯基-5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物, 2-苯基-5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物-硝酰基-13 C, 2-(4-氟苯基)-5, 5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物、2-(4-氯苯基)-5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物、2-(4-叔丁基苯基)-5,5-二甲基- 1-吡咯啉-N-氧化物、2-(4-甲基苯基-5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物)和2-(2-甲基苯基)-5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物。获得了这些新型环状硝酮的分析（即 EPR 级）样品，并通过（除其他方法外）1H

  DOI：

  10.1002/mrc.1260321203

文献信息

• Arene-Ligand-Free Ruthenium(II/III) Manifold for <i>meta</i> -C−H Alkylation: Remote Purine Diversification
  作者：Fernando Fumagalli、Svenja Warratz、Shou-Kun Zhang、Torben Rogge、Cuiju Zhu、A. Claudia Stückl、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/chem.201800530

  日期：2018.3.15

  derivatives were accomplished by versatile ruthenium catalysis. Thus, the arene‐ligand‐free complex [Ru(OAc)2(PPh3)2] enabled remote C−H functionalizations with ample scope and excellent levels of chemo‐ and positional selectivities. Detailed experimental and computational mechanistic studies provided strong support for a facile C−H activation within a ruthenium(II/III) manifold.

  元的生物活性的嘌呤衍生物的-选择性C-H的烷基化是由通用的钌催化完成。因此，无芳烃配体[Ru（OAc）2（PPh 3）2 ]使远程CH功能化具有足够的范围以及出色的化学和位置选择性。详细的实验和计算机理研究为钌（II / III）歧管内的简便CH-H活化提供了有力的支持。