(2S)-2-[[2-[4,5-bis[[[(1S)-1-carboxy-2-methylpropyl]amino]methyl]-1H-imidazol-2-yl]-4-[[[(1S)-1-carboxy-2-methylpropyl]amino]methyl]-1H-imidazol-5-yl]methylamino]-3-methylbutanoic acid | 1028216-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[[2-[4,5-bis[[[(1S)-1-carboxy-2-methylpropyl]amino]methyl]-1H-imidazol-2-yl]-4-[[[(1S)-1-carboxy-2-methylpropyl]amino]methyl]-1H-imidazol-5-yl]methylamino]-3-methylbutanoic acid
• CAS: 1028216-11-6
• 化学式: C₃₀H₅₀N₈O₈
• 分子量: 650.776
• InChiKey: JCMMMFDKZDTGRY-ZJZGAYNASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.8
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  255
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 联咪唑 、 L-缬氨酸 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2S)-2-[[2-[4,5-bis[[[(1S)-1-carboxy-2-methylpropyl]amino]methyl]-1H-imidazol-2-yl]-4-[[[(1S)-1-carboxy-2-methylpropyl]amino]methyl]-1H-imidazol-5-yl]methylamino]-3-methylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  多齿咪唑基配体的铜（II）配合物。pH对磁耦合和儿茶酚酶活性的影响

  摘要：

  N 8 O 4潜在的十年代供体配体 从...获取 2,2'-联咪唑 和 大号缬氨酸并通过化学和光谱方法对不同质子化程度的四核Cu（II）配合物进行了表征。进行的广泛的溶液研究表明，pH介质的升高依次导致了咪唑并（p K a （1）和p K a （2））和羟基（p K a （3）和p K a （4）的形成。）的桥梁。冷冻溶液电子病历 研究表明信号强度降低，直到EPR无声为止 光谱当增加溶液的碱度时，观察到。氧化的催化性能。3,5-二叔丁基邻苯二酚 到其对应的 醌在CH 3 CN–中使用UV-Vis-NIR吸收光谱法进行了研究高氧2并在CH 3 OH中高氧2pH = 7.5、8.0和8.5。在pH = 8.5和pH 8.5时，均观察到活性显着增加，这与氢氧化物桥联物质的形成一致。溶剂混合物，但在CH 3 OH–中的活性明显更高高氧2。

  DOI：

  10.1039/b714283h