[4,7-bis(tert-butoxycarbonylmethyl)-10-(2-(diethoxyphosphoryl)-ethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododec-1-yl]-acetic acid tert-butyl ester | 879999-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [4,7-bis(tert-butoxycarbonylmethyl)-10-(2-(diethoxyphosphoryl)-ethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododec-1-yl]-acetic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 10-[2-(diethoxy-phosphoryl)-ethyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triacetic acid tri-tert-butyl ester；1,4,7-tris(tert-butoxycarbonylmethyl)-10-[2-(diethoxy-phosphoryl)-ethyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane；Tert-butyl 2-[4-(2-diethoxyphosphorylethyl)-7,10-bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetate
• CAS: 879999-78-7
• 化学式: C₃₂H₆₃N₄O₉P
• 分子量: 678.847
• InChiKey: VTIJFQMOVXLLHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  677.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4,7-bis(tert-butoxycarbonylmethyl)-10-(2-(diethoxyphosphoryl)-ethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododec-1-yl]-acetic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 反应 18.0h， 以74%的产率得到[4,7-bis(carboxymethyl)-10-(2-(diethoxyphosphoryl)ethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododec-1-yl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  DO3A-烷基膦酸酯镧系元素络合物的合成与表征

  摘要：

  八个带有DO3A的镧系元素（III）配合物酯已经合成并分析了距大环部分可变距离的保护的和未保护的膦酸酯基团。这配体 通过简单的四步合成程序制备，并经制备纯化 反相高效液相色谱之后，将它们用于制备g（III）和euro（III）配合物。在300 MHz下对Gd（III）配合物进行了弛豫实验，改变了溶液的pH值或人血清白蛋白（HSA）的浓度。发现当介质的pH从中性改变为pH 4时，GdDO3A-乙基膦酸酯和GdDO3A-丙基膦酸酯复合物的纵向弛豫率分别增加了50％和60％。这些配合物的二乙酯在相同的pH范围内不会改变纵向弛豫性，但在结合HSA时其横向弛豫性会增加。31 P NMREu（III）配合物的实验表明，在观察到最高弛豫度变化的相同区域中，两种酸配合物的化学位移发生了变化，并证明了配合物在研究的pH范围内的稳定性，而没有观察到位移。二酯复合体。对euro（III）配合物的发光研究进一步支

  DOI：

  10.1039/b711351j
• 作为产物：
  描述：

  2-溴乙基膦酸二乙酯 、 1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7-三乙酸三叔丁酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.5h， 以93%的产率得到[4,7-bis(tert-butoxycarbonylmethyl)-10-(2-(diethoxyphosphoryl)-ethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododec-1-yl]-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  10-substituted 1-, 4, 7,-tris (carboxymethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclo-dodecane derivative for use as contrast agents

  摘要：

  本发明涉及适用于与镧系元素和/或过渡金属形成稳定络合物的智能螯合剂。

  公开号：

  EP1637524A1

文献信息

• Method of Preparing or Synthesizing Polyazamacrocycle Derivatives
  申请人：Cihelnik Simon

  公开号：US20080312430A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention relates to novel processes for the synthesis of polyazamacrocycle derivatives. Furthermore, the present invention relates to novel polyazamacrocycle derivatives as well as novel intermediates for the synthesis of said polyazamacrocycle derivatives.

  本发明涉及一种合成聚氮杂大环衍生物的新工艺。此外，本发明还涉及新的聚氮杂大环衍生物以及用于合成该聚氮杂大环衍生物的新中间体。
• WO2006/45546
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis and characterization of lanthanide complexes of DO3A-alkylphosphonates
  作者：Ilgar Mamedov、Anurag Mishra、Goran Angelovski、Hermann A. Mayer、Lars-Olof Pålsson、David Parker、Nikos K. Logothetis

  DOI：10.1039/b711351j

  日期：——

  Eight DO3A-based lanthanide(III) complexes bearing ester protected and unprotected phosphonate groups at variable distances from the macrocyclic moiety have been synthesized and analyzed. The ligands were made by straightforward four-step synthetic procedures and purified with preparative RP-HPLC, after which they were used to prepare gadolinium(III) and europium(III) complexes. Relaxometric experiments

  八个带有DO3A的镧系元素（III）配合物酯已经合成并分析了距大环部分可变距离的保护的和未保护的膦酸酯基团。这配体 通过简单的四步合成程序制备，并经制备纯化 反相高效液相色谱之后，将它们用于制备g（III）和euro（III）配合物。在300 MHz下对Gd（III）配合物进行了弛豫实验，改变了溶液的pH值或人血清白蛋白（HSA）的浓度。发现当介质的pH从中性改变为pH 4时，GdDO3A-乙基膦酸酯和GdDO3A-丙基膦酸酯复合物的纵向弛豫率分别增加了50％和60％。这些配合物的二乙酯在相同的pH范围内不会改变纵向弛豫性，但在结合HSA时其横向弛豫性会增加。31 P NMREu（III）配合物的实验表明，在观察到最高弛豫度变化的相同区域中，两种酸配合物的化学位移发生了变化，并证明了配合物在研究的pH范围内的稳定性，而没有观察到位移。二酯复合体。对euro（III）配合物的发光研究进一步支
• 10-substituted 1-, 4, 7,-tris (carboxymethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclo-dodecane derivative for use as contrast agents
  申请人：Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V.

  公开号：EP1637524A1

  公开（公告）日：2006-03-22

  The present invention relates to smart chelating agents suitable for forming stable complexes with lanthanides and/or transition metals.

  本发明涉及适用于与镧系元素和/或过渡金属形成稳定络合物的智能螯合剂。