1-[1-(4-fluorophenyl)-2-methyl-5-phenyl-1H-pyrrol-3-yl]ethanone | 96757-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-[1-(4-fluorophenyl)-2-methyl-5-phenyl-1H-pyrrol-3-yl]ethanone
• 英文别名: 1-[1-(4-Fluorophenyl)-2-methyl-5-phenyl-1H-pyrrol-3-yl]ethan-1-one；1-[1-(4-fluorophenyl)-2-methyl-5-phenylpyrrol-3-yl]ethanone
• CAS: 96757-79-8
• 化学式: C₁₉H₁₆FNO
• 分子量: 293.341
• InChiKey: SREOCDVTCJCSFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-121 °C(Solv: methanol (67-56-1); water (7732-18-5))
• 沸点：
  449.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[1-(4-fluorophenyl)-2-methyl-5-phenyl-1H-pyrrol-3-yl]ethanone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 1-[1-(4-fluorophenyl)-2-methyl-5-phenylpyrrol-3-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  Nagarajan, K.; Talwalker, P. K.; Shah, R. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 98 - 111

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-phenacylacetylacetone 、 4-氟苯胺 反应 3.0h， 以2.8 g的产率得到1-[1-(4-fluorophenyl)-2-methyl-5-phenyl-1H-pyrrol-3-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Nagarajan, K.; Talwalker, P. K.; Shah, R. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 98 - 111

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Multicomponent Approach Towards the Synthesis of Substituted Pyrroles under Supramolecular Catalysis Using<i>β</i>-Cyclodextrin as a Catalyst in Water Under Neutral Conditions
  作者：Sabbavarapu Narayana Murthy、Bandaru Madhav、Akkiligunta Vijay Kumar、Kakulapati Rama Rao、Yadavalli Venkata Durga Nageswar

  DOI：10.1002/hlca.200900098

  日期：2009.10

  Synthesis of substituted pyrroles in H2O by using β‐cyclodextrin as a supramolecular catalyst is described. This reaction has several advantages over existing methods and provides substituted pyrroles in good‐to‐excellent yields (79–89%). The supramolecular catalysis of the reaction was studied using 1H‐NMR spectroscopy. β‐Cyclodextrin can be recovered and reused several times without loss of activity

  描述了使用β-环糊精作为超分子催化剂在H 2 O中合成取代的吡咯。与现有方法相比，该反应具有多个优点，并且可以提供高至优异产率（79-89％）的取代吡咯。使用1 H-NMR光谱研究了反应的超分子催化。β-环糊精可以被回收并重复使用多次而不会失去活性。
• NAGARAJAN, K.;TALWALKER, P. K.;SHAH, R. K.;MEHTA, S. R.;NAYAK, G. V., INDIAN J. CHEM., 1985, 24, N 1, 98-111
  作者：NAGARAJAN, K.、TALWALKER, P. K.、SHAH, R. K.、MEHTA, S. R.、NAYAK, G. V.

  DOI：——

  日期：——
• Nagarajan, K.; Talwalker, P. K.; Shah, R. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 98 - 111
  作者：Nagarajan, K.、Talwalker, P. K.、Shah, R. K.、Mehta, S. R.、Nayak, G. V.

  DOI：——

  日期：——