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1,3,4-trimethylpyrano[2,3-c]pyrazol-6-one | 5775-94-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3,4-trimethylpyrano[2,3-c]pyrazol-6-one
英文别名
1,3,4-trimethyl-1H-pyrano[2,3-c]pyrazol-6-one;1,3,4-Trimethyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyrano<2,3-c>pyrazol;1,3,4-Trimethyl-6-oxo-pyrano<5,6-d>pyrazol;Pyrano(2,3-c)pyrazol-6(1H)-one, 1,3,4-trimethyl-
1,3,4-trimethylpyrano[2,3-c]pyrazol-6-one化学式
CAS
5775-94-0
化学式
C9H10N2O2
mdl
MFCD00117351
分子量
178.191
InChiKey
HIIWFJVGTUDPDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:4e26979bb57299484c4e963f95ac66b3
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3,4-trimethylpyrano[2,3-c]pyrazol-6-one 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 0.5h, 以30%的产率得到5-Bromo-1,3,4-trimethylpyrano[2,3-c]pyrazol-6-one
    参考文献:
    名称:
    Khan, Misbahul Ain; Cosenza, Alina Guerra; Ellis, Gwynn Pennant, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1077 - 1085
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    乙酰乙酸乙酯1,3-二甲基-5-吡唑酮 反应 2.0h, 以80%的产率得到1,3,4-trimethylpyrano[2,3-c]pyrazol-6-one
    参考文献:
    名称:
    Condensation of N-3-substituted 5-pyrazolones with esters of β-keto acids. Synthesis of pyrano[2,3-c]pyrazol-6-ones
    摘要:
    DOI:
    10.1007/s10593-006-0089-z
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文献信息

  • Studies on heterocyclic compounds. 6. Synthesis and analgesic and antiinflammatory activities of 3,4-dimethylpyrano[2,3-c]pyrazol-6-one derivatives
    作者:Sheng Chu Kuo、Li Jiau Huang、Hideo Nakamura
    DOI:10.1021/jm00370a020
    日期:1984.4
    4-dimethylpyrano[2,3-c]pyrazol-6-one derivatives and 1-substituted 1,6-dihydro-4-methyl-6-oxopyrano[2,3-c]pyrazole-3-acetic acids were synthesized and examined for their analgesic and antiinflammatory activities. Most of these compounds showed more prominent analgesic activities than antiinflammatory activities, and this result was similar to that of aminopyrine. Among these compounds, 1,3,4-trimethylpyrano[2
    一系列新的1-和2-取代的3,4-二甲基喃并[2,3-c]吡唑-6-一衍生物和1-取代的1,6-二氢-4-甲基-6-氧杂喃并[2,3-合成了c]吡唑-3-乙酸,并检查了它们的镇痛和抗炎活性。这些化合物大多数显示出比抗炎活性更突出的镇痛活性,并且该结果与氨基比林相似。在这些化合物中,显示1,3,4-三甲基喃并[2,3-c]吡唑-6(1H)-one和2,3,4-三甲基喃并[2,3-c]吡唑-6(2H)-one比氨基比林更有效的镇痛作用。
  • KHAN, MISBAHUL, AIN;COSENZA, A. G.;ELLIS, G. P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 5, 1077-1085
    作者:KHAN, MISBAHUL, AIN、COSENZA, A. G.、ELLIS, G. P.
    DOI:——
    日期:——
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