2,5-dibromobenzylidene diacetate | 147033-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-dibromobenzylidene diacetate
• 英文别名: 2,5-dibromophenylmethylene diacetate；diacetyl 2,5-dibromotoluene；[Acetyloxy-(2,5-dibromophenyl)methyl] acetate
• CAS: 147033-99-6
• 化学式: C₁₁H₁₀Br₂O₄
• 分子量: 366.006
• InChiKey: ZIIKZDAOGNWEBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.727±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dibromobenzylidene diacetate 在 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 122.0h， 生成 2,5-di(pyridin-4-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  生色团通讯的生物启发方法：混合结晶支架中的配体到配体和宿主到来宾的能量转移

  摘要：

  通过模拟在绿色荧光蛋白变体和细胞色素b 562之间具有100％能量转移（ET）效率的蛋白质系统，可以在结晶金属-有机支架中实现高效的多发色团偶联。 。为ET开发的两种方法依赖于协调程序集和主客体耦合。基于时间分辨的光致发光测量结果以及光谱重叠函数和Förster半径的计算，我们证明了这两种方法均具有很高的ET效率。特别是，观察到的配体-配体ET效率值是迄今为止在金属-有机骨架中两个截然不同的配体所报告的最高值。这些研究为合理设计晶体杂化支架提供了重要的见识，该支架由具有定向ET能力的大量发色团分子组成。

  DOI：

  10.1002/anie.201507400
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴甲苯 、 乙酸酐 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以53%的产率得到2,5-dibromobenzylidene diacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,5-Dibromobenzaldehyde and Its Reaction with Hexylmagnesium Bromide

  摘要：

  2,5-二溴苯甲醛（3）是通过2,5-二溴苯甲醚（2）氧化2,5-二溴甲苯（1）合成的。 2,5-二溴-α-己基苯甲醇（5）和还原产物2,5-二溴苯甲醇（6）是己基溴化镁与2的格氏反应的正常加成产物。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25787

文献信息

• 一种合成1-氧代-1,3-二氢-3-羟基苯并呋喃- 5-甲酸的方法
  申请人：忻州师范学院

  公开号：CN110526886B

  公开（公告）日：2021-04-30

  本发明公开了一种合成1‑氧代‑1,3‑二氢‑3‑羟基苯并呋喃‑5‑甲酸的方法，该合成方法包括：取2,5‑二卤甲苯、冰醋酸、醋酸酐、浓硫酸混合，加入三氧化铬氧化反应制得2,5‑二卤‑二乙酸基甲基苯，2,5‑二卤‑二乙酸基甲基苯经钯催化剂催化制得4‑卤‑3‑甲酰基苯甲酸，4‑卤‑3‑甲酰基苯甲酸再经钯催化剂催化制得1‑氧代‑1,3‑二氢‑3‑羟基苯并呋喃‑5‑甲酸。本发明的制备方法对仪器设备要求简单，原料易得，便于规模化制备，经济效益好，产物产率较高，反应后处理简单。
• Shimura Yukio, Kawai Toru, Minegishi Takao, Synthesis, (1993) N 1, S 43-44
  作者：Shimura Yukio, Kawai Toru, Minegishi Takao

  DOI：——

  日期：——