5-chloro-2-fluoro-4-{[(1S,2R)-2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)cyclohexyl]oxy}-N-(pyrimidin-4-yl)benzenesulfonamide | 1450595-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-2-fluoro-4-{[(1S,2R)-2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)cyclohexyl]oxy}-N-(pyrimidin-4-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: DS-1971a；5-chloro-2-fluoro-4-[(1S,2R)-2-(2-methylpyrazol-3-yl)cyclohexyl]oxy-N-pyrimidin-4-ylbenzenesulfonamide
• CAS: 1450595-86-4
• 化学式: C₂₀H₂₁ClFN₅O₃S
• 分子量: 465.936
• InChiKey: OJKONCJPCULNOW-DYVFJYSZSA-N

物化性质

• 沸点：
  638.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO:100.0(最大浓度 mg/mL);214.63(最大浓度 mM)
• pKa：
  3.81±0.10 (Predicted,Most Acidic Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-fluoro-4-{[(1S,2R)-2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)cyclohexyl]oxy}-N-(pyrimidin-4-yl)benzenesulfonamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以98 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOALKANE DERIVATIVE
  [FR] DÉRIVÉ DE CYCLOALCANE

  摘要：

  痛みの治療薬及び／又は予防薬、あるいはナトリウムチャネルが介在する疾病の治療薬及び／又は予防薬を提供する。 下記の式（Ｉ）で示される化合物またはその薬理上許容される塩： Ａｒ１、Ａｒ２：ヘテロアリール基、アリール基； Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３：水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、ハロゲン化Ｃ１－Ｃ６アルキル基、ヒドロキシＣ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシＣ１－Ｃ６アルキル基又はＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、シアノ基； Ｒ４、Ｒ５：水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、ハロゲン化Ｃ１－Ｃ６アルキル基、水酸基、ヒドロキシＣ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシＣ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基； ｎ：１から３の整数； ヘテロアリール基及びアリール基は、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、ハロゲン化Ｃ１－Ｃ６アルキル基、水酸基、ヒドロキシＣ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシＣ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基、カルボキシル基、シアノ基、アミノ基、Ｃ１－Ｃ３アルキルアミノ基、ジＣ１－Ｃ３アルキルアミノ基から独立に選択される基１又は２を有していてもよく、２の場合は同一でも異なっていてもよい。

  公开号：

  WO2013118854A1
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-N-(2,4-dimethoxybenzyl)-2,4-difluoro-N-(pyrimidin-4-yl)benzenesulfonamide 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 5-chloro-2-fluoro-4-{[(1S,2R)-2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)cyclohexyl]oxy}-N-(pyrimidin-4-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR REMOVING DIMETHOXYBENZYL GROUP

  摘要：

  通过在酸的存在下从含有与氮原子结合的二甲氧基苄基团的化合物中去除二甲氧基苄基团的方法，得到去二甲氧基苄基化合物，该去二甲氧基苄基化合物是通过去除二甲氧基苄基团而不形成由去除的二甲氧基苄基团产生的难溶性产物得到的。在三苯基膦或二乙基硫脲的存在下进行去二甲氧基苄基化反应。

  公开号：

  US20180251448A1

文献信息

• 호흡기 질환용 약
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED 다이이찌 산쿄 가부시키가이샤(520070128039)

  公开号：KR20150126620A

  公开（公告）日：2015-11-12

  호흡기 질환의 치료약 및/또는 예방약, 혹은 나트륨 채널이 개재하는 질병의 치료약 및/또는 예방약을 제공한다. 유효 성분으로서 하기 식 (I) 로 나타내는 화합물 또는 그 약리상 허용되는 염을 함유하는 의약 : Ar, Ar : 헤테로아릴기, 아릴기 ; R, R, R : 수소 원자, 할로겐 원자, C1-C6 알킬기, 할로겐화 C1-C6 알킬기, 하이드록시 C1-C6 알킬기, C1-C6 알콕시 C1-C6 알킬기 또는 C3-C7 시클로알킬기, 시아노기 ; R, R : 수소 원자, 할로겐 원자, C1-C6 알킬기, 할로겐화 C1-C6 알킬기, 수산기, 하이드록시 C1-C6 알킬기, C1-C6 알콕시 C1-C6 알킬기, C3-C7 시클로알킬기, C1-C6 알콕시기 ; n : 1 내지 3 의 정수 ; 헤테로아릴기 및 아릴기는, 할로겐 원자, C1-C6 알킬기, 할로겐화 C1-C6 알킬기, 수산기, 하이드록시 C1-C6 알킬기, C1-C6 알콕시 C1-C6 알킬기, C3-C7 시클로알킬기, 카르복실기, 시아노기, 아미노기, C1-C3 알킬아미노기, 디 C1-C3 알킬아미노기에서 독립적으로 선택되는 기 1 또는 2 를 갖고 있어도 되고, 2 의 경우에는 동일하거나 상이하여도 된다.

  这段文字是关于药物化学的内容，描述了用于治疗呼吸道疾病或钠通道相关疾病的药物的有效成分。由于内容较为专业和复杂，建议您咨询专业医学人士或药剂师以获取更详细的解释和信息。
• Cycloalkane Derivatives
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US20140045862A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  Disclosed herein are therapeutic agents and/or preventive agents for pain or therapeutic agents and/or preventive agents for a sodium channel associated disease. The present invention provides compounds represented by the following formula (I) or pharmacologically acceptable salts thereof:

  本文揭示了用于疼痛的治疗剂和/或预防剂，或者用于钠通道相关疾病的治疗剂和/或预防剂。本发明提供以下式（I）所代表的化合物或其药理学上可接受的盐：
• Discovery of DS-1971a, a Potent, Selective Na_V1.7 Inhibitor
  作者：Tsuyoshi Shinozuka、Hiroyuki Kobayashi、Sayaka Suzuki、Kyosuke Tanaka、Narayan Karanjule、Noriyuki Hayashi、Toshifumi Tsuda、Eri Tokumaru、Masahiro Inoue、Kiyono Ueda、Hiroko Kimoto、Yuki Domon、Sakiko Takahashi、Kazufumi Kubota、Tomihisa Yokoyama、Akiko Shimizugawa、Ryuta Koishi、Chie Fujiwara、Daigo Asano、Tomoko Sakakura、Kiyoshi Takasuna、Yasuyuki Abe、Toshiyuki Watanabe、Yutaka Kitano

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00259

  日期：2020.9.24

  DS-1971a. In preclinical studies, DS-1971a demonstrated highly potent selective in vitro profile with robust efficacy in vivo. DS-1971a exhibited a favorable toxicological profile, which enabled multiple-dose studies of up to 600 mg bid or 400 mg tid (1200 mg/day) administered for 14 days to healthy human males. DS-1971a is expected to exert potent efficacy in patients with peripheral neuropathic pain, with

  已经发现了一种高效的，选择性的Na V 1.7抑制剂DS-1971a。对磺酰胺衍生物（I和II）的左苯环的探索导致发现了一系列新的具有高Na V的环烷烃衍生物1.7体外抑制能力。由于右手杂芳环影响CYP3A4的基于机理的抑制作用，该部分的取代导致4-嘧啶基衍生物的产生。另外，通过该修饰成功地避免了可引起特异药物毒性的GSH加合物的形成。附加的优化导致发现DS-1971a。在临床前研究中，DS-1971a表现出高效的选择性体外概况，在体内具有强大的功效。DS-1971a表现出良好的毒理学特征，能够对健康的男性雄性进行长达14天的多剂量研究，最高剂量为600 mg bid或400 mg tid（1200 mg /天）。DS-1971a有望在周围神经性疼痛患者中发挥强效疗效，并具有良好的安全性。
• Cycloalkane derivatives
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US08889741B2

  公开（公告）日：2014-11-18

  Disclosed herein are therapeutic agents and/or preventive agents for pain or therapeutic agents and/or preventive agents for a sodium channel associated disease. The present invention provides compounds represented by the following formula (I) or pharmacologically acceptable salts thereof:

  本文披露了用于疼痛的治疗剂和/或预防剂，或用于钠通道相关疾病的治疗剂和/或预防剂。本发明提供以下公式（I）所代表的化合物或其药理学上可接受的盐：
• CYCLOALKANE DERIVATIVES
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US20150018551A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  Disclosed herein are therapeutic agents and/or preventive agents for pain or therapeutic agents and/or preventive agents for a sodium channel associated disease. The present invention provides compounds represented by the following formula (I) or pharmacologically acceptable salts thereof:

  本文公开了治疗或预防疼痛的治疗剂和/或预防剂，或与钠通道相关疾病的治疗剂和/或预防剂。本发明提供以下公式（I）所代表的化合物或其药学上可接受的盐：