S-benzylisocysteine | 66211-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-benzylisocysteine
• 英文别名: 3-amino-2-benzylsulfanyl-propionic acid；3-Amino-2-benzylmercapto-propionsaeure；S-Benzyl-DL-isocystein；3-Amino-2-(benzylsulfanyl)propanoic acid；3-amino-2-benzylsulfanylpropanoic acid
• CAS: 66211-23-2
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂S
• 分子量: 211.285
• InChiKey: PXLIZZRGMFZDFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-benzylisocysteine 在 氨 、 sodium 作用下， 生成 (+/-)-Isocystin
  参考文献：
  名称：

  Buildability in Design and Construction through ISO 9000 Quality Management Systems: Concepts and Survey Findings

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00038628.2001.9696916
• 作为产物：
  描述：

  chloro-2 thiobenzyl-3 propionitrile 在 氨 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium bromide 作用下， 生成 S-benzylisocysteine
  参考文献：
  名称：

  Gundermann, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 1432,1435

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Convenient Synthesis of Isocysteine from Mercaptosuccinic Acid
  作者：Linda M. Gustavson、Ananthachari Srinivasan

  DOI：10.1080/00397919108020820

  日期：1991.1

  Abstract This communication describes a convenient, two step procedure for the preparation of S-benzyl-d,1-isocysteine from mercaptosuccinic acid in 49% yield.

  摘要 该通讯描述了一种方便的两步法，用于从巯基琥珀酸以 49% 的产率制备 S-苄基-d,1-异半胱氨酸。
• Gundermann; Micheel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1952, vol. 578, p. 45,47
  作者：Gundermann、Micheel

  DOI：——

  日期：——
• Buildability in Design and Construction through ISO 9000 Quality Management Systems: Concepts and Survey Findings
  作者：Low Sui Pheng、Belinda Abeyegoonasekera

  DOI：10.1080/00038628.2001.9696916

  日期：2001.12
• Gundermann, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 1432,1435
  作者：Gundermann

  DOI：——

  日期：——