3',4’-dichloro-2-aminobiphenyl | 872121-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3',4’-dichloro-2-aminobiphenyl
• 英文别名: ortho-(3,4-dichlorophenyl)-aniline；3',4'-dichloro-2-aminobiphenyl；[1,1'-Biphenyl]-2-amine, 3',4'-dichloro-；2-(3,4-dichlorophenyl)aniline
• CAS: 872121-80-7
• 化学式: C₁₂H₉Cl₂N
• 分子量: 238.116
• InChiKey: IYVFZLUOEPWZSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',4’-dichloro-2-aminobiphenyl 、 2-(三氟甲基)烟酸 在 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 N-(3',4'-dichlorobiphenyl-2-yl)-2-trifluoromethyl-nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/97490

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯硼酸 、 2-溴苯胺 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3',4’-dichloro-2-aminobiphenyl
  参考文献：
  名称：

  [DE] 1-METHYL-3-DIFLUORMETHYL-PYRAZOL-4-CARBONSÄURE-(ORTHO-PHENYL)-ANILIDE UND IHRE VERWENDUNG ALS FUNGIZID
  [EN] 1-METHYL-3-DIFLUOROMETHYL-PYRAZOL-4-CARBONIC ACID-(ORTHO-PHENYL)-ANILIDES, AND USE THEREOF AS A FUNGICIDE
  [FR] (ORTHO-PHENYL)-ANILIDES D'ACIDE 1-METHYL-3-DIFLUORMETHYL-PYRAZOL-4-CARBOXYLIQUE ET LEUR UTILISATION COMME FONGICIDES

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的1-甲基-3-二氟甲基吡唑-4-羧酸-(邻苯基)-苯胺衍生物，其中取代基具有以下含义：R1和R2独立地为卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、氰基、硝基、甲氧基、三氟甲氧基或二氟甲氧基。

  公开号：

  WO2005123690A1

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS
  申请人：Sheth Urvi

  公开号：US20120309758A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator, compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及调节ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白，以及相关的组合物和方法。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• [DE] 1-METHYL-3-TRIFLUORMETHYL-PYRAZOL-4-CARBONSÄURE-(ORTHO-PHENYL)-ANILIDE UND IHRE VERWENDUNG ALS FUNGIZID<br/>[EN] 1-METHYL-3-TRIFLUOROMETHYL-PYRAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID (ORTHO-PHENYL)-ANILIDES AND TO USE THEREOF AS FUNGICIDE<br/>[FR] 1-METHYL-3-TRIFLUOROMETHYL-PYRAZOL-4-ACIDE CARBOXYLIQUE-(ORTHO-PHENYL)-ANILIDES ET LEUR UTILISATION COMME FONGICIDES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2005123689A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  Die vorliegende Erfindung betrifft 1-Methyl-3-trifluormethyl-pyrazol-4-carbonsäure-(ortho-phenyl)-anilide der Formel I in der die Substituenten die folgende Bedeutung haben: R1 und R 2 unabhängig voneinander Halogen, C1-C6-Alkyl, C1-C6 Halogen-alkyl, Cyano, Nitro, Methoxy, Trifluormethoxy oder Difluormethoxy; mit der Maßgabe, dass, wenn R2 in der 4-Position Chlor bedeutet, R1 in der 3-Position nicht für Trifluormethyl steht.

  这项发明涉及公式I中的1-甲基-3-三氟甲基吡唑-4-羧酸-(邻-苯基)-苯胺，其中取代基具有以下含义：R1和R2独立地是卤素，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，氰基，硝基，甲氧基，三氟甲氧基或二氟甲氧基；但是，如果R2在4位是氯，则R1在3位不代表三氟甲基。
• 一种制备3’,4’-二氯-2-氨基联苯的方法
  申请人：广东石油化工学院

  公开号：CN111056950A

  公开（公告）日：2020-04-24

  本发明提供3',4’‑二氯‑2‑氨基联苯的制备方法，在含碳水化合物单元的氮杂环卡宾配位的钯络合物的催化作用下,2‑溴苯胺与3,4‑二氯苯硼酸发生交叉偶联反应生成3',4’‑二氯‑2‑氨基联苯。本发明所涉及方法的特征是应用含α‑D‑吡喃阿卓糖、β‑D‑吡喃阿卓糖、α‑D‑吡喃艾杜糖或β‑D‑吡喃艾杜糖碳水化合物单元且咪唑基氮原子连接在吡喃环的2‑位或3‑位上的氮杂环卡宾配位的钯络合物为催化剂。